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2-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]苯甲酸 | 33533-90-3

中文名称
2-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-(4'-methoxybenzoylmethyl)benzoic acid
英文别名
2-[2-oxo-2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]benzoic acid;2-<4-Methoxy-phenacyl>-benzoesaeure;4-Methoxydesoxybenzoin-2'-carbonsaeure;4-Methoxy-ω-(2'-carboxyphenyl)acetophenon;2-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzoic acid;4'-Methoxy-α'-oxo-bibenzyl-2-carbonsaeure;o-Toluic acid, alpha-(p-methoxybenzoyl)-;2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]benzoic acid
2-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]苯甲酸化学式
CAS
33533-90-3
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
DPXWHZUTDZONDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:60422021fa567a682e3f75104780ff3a
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上下游信息

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文献信息

  • Functionalized 2'-carboxamidodeoxybenzoins by ring opening of 3-aryl-1H-isochromen-1-ones with secondary amines
    作者:Olga V. Shablykina、Viktoria S. Moskvina、Valentina V. Ishchenko、Eugenia B. Valter、Volodymir P. Khilya
    DOI:10.1007/s10593-016-1874-y
    日期:2016.4
    An efficient approach based on pyrone ring opening in 3-arylisocoumarins in the presence of cyclic secondary amines was developed in order to prepare amides of deoxybenzoin-2'-carboxylic acids, diverse functionalized structures useful for the synthesis of polyfunctional compounds.
    为了制备脱氧安息香-2'-羧酸的酰胺,用于合成多官能化合物的各种官能化结构,开发了一种基于在3-芳基异香豆素在3-芳基异香豆素中的吡喃环开环的有效方法。
  • Legrand,L.; Lozach,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1787 - 1793
    作者:Legrand,L.、Lozach,N.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of 3-arylisochromans by dimethyldioxirane. An easy route to substituted 3-arylisocoumarins
    作者:Paolo Bovicelli、Paolo Lupattelli、Benedetta Crescenzi、Anna Sanetti、Roberta Bernini
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00917-5
    日期:1999.12
    The selective oxidation of the two different benzylethereal position of 3-arylisochromans by dimethyldioxirane as a function of different substituents on the aromatic rings was studied. The easy oxidation of these compounds was exploited for a new easy access to substituted 3-arylisocoumarins. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Flammang; Wermuth, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 121 - 124
    作者:Flammang、Wermuth
    DOI:——
    日期:——
  • Horeau; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 53,58
    作者:Horeau、Jacques
    DOI:——
    日期:——
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