thioxanthylium perchlorate | 2567-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: thioxanthylium perchlorate
• 英文别名: thioxanthylium;perchlorate
• CAS: 2567-20-6
• 化学式: C₁₃H₉S*ClO₄
• 分子量: 296.731
• InChiKey: IIYYGXSEWODYFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioxanthylium perchlorate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 9-Cyanothioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diphenylacetonitriles as stabilizers

  摘要：

  描述了具有公式I ##STR1##的化合物，其中一般符号如权利要求书第1条所定义，作为有机材料的稳定剂，抵抗热、氧化或光诱导降解。

  公开号：

  US05844024A1
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 thioxanthylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃化合物热力学和动力学研究得出的基本规律

  摘要：

  以苯并吡喃为核心结构的化合物在抗氧化剂、药物和天然产物的全合成中发挥着重要作用。本文通过热力学与动力学相结合的方法，测量并计算了苯并吡喃类化合物及其中间体的热力学数据。四种苯并吡喃化合物与有机氢化物受体之间的反应机理被证明是一步氢化物转移。阐明了这些化合物及其相应中间体的热力学性质。证明了电化学测量方法的合理性和准确性。此外，如先前的研究所示，研究了苯环上的 C-H 键和对位取代基常数之间存在的独特结构的基本规则。氢化物转移反应发现了热力学和动力学之间的同时相关性，其中反应位点通过苯环、双键或N原子与取代基连接。热力学和动力学之间存在相关性的可能原因是苯环、双键或N原子具有转移电子效应的作用。这一发现可应用于氢化物自交换反应活化能的计算、动力学同位素效应的预测以及此类有机氢化物中氢化物转移选择性还原过程的探索。

  DOI：

  10.3390/molecules28248039
• 作为试剂：
  描述：

  5-methyl-6-phenyl-phenanthridinium; iodide 在 硼氘化钠 、 thioxanthylium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-methyl-6-phenylphenanthridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  氢化物转移反应中动力学同位素效应的常温和反常温度相关性的转换和起源

  摘要：

  氢化物从取代的5-甲基-6-苯基-5,6-二氢菲啶（G-PDH）转移至噻吨基（TX +）中的氢化物反应中，取代基对动力学同位素效应（KIE）的温度依赖性的影响检查了乙腈，结果表明，可以通过调节氢化物供体分子中取代基的性质来转换KIE对氢化物转移反应的温度依赖性。通常，吸电子基团可使KIE具有正常的温度依赖性，而给电子基团可使KIE具有异常的温度依赖性。氢化物从G-PDH到TX +转移的可能途径的热力学分析乙腈中的H 2 O表明，无论取代基是吸电子基团还是供电子基团，反应中氢化物阴离子的转移都是通过一致的一步机制进行的。但是，对氢化物转移反应进行的哈米特型自由能分析研究表明，一致的一步式氢化物转移并非源于基本的化学反应。通过使用根据氢化物转移的多级机理形成的动力学方程来模拟不同温度下氢化物转移反应的KIE实验值，其中包括可返回的电荷转移络合物作为反应中间体。

  DOI：

  10.1021/jo3005952

文献信息

• Xanthylium, Thioxanthylium, and Tropylium Salts in Reactions with Imidazole and Benzimidazole
  作者：L. P. Yunnikova、Yu. E. Likhareva、M. K. Islyaykin、E. A. Danilova

  DOI：10.1134/s1070428020050152

  日期：2020.5

  AbstractXanthylium, thioxanthylium, or tropylium salts were reacted with imidazole and benzimidazole. The reactions gave the substitution products of the secondary amino hydrogen atoms in the imidazole and benzimidazole heterorings by xanthyl, thioxanthyl, and tropylium fragments. The structure of the obtained compounds was established by mass spectrometry, 1H NMR spectroscopy, and X-ray diffraction

  摘要使an吨，噻吨鎓或对甲苯二铵盐与咪唑和苯并咪唑反应。该反应给出了咪唑和苯并咪唑杂环中仲氨基氢原子被黄嘌呤基，噻吨基和托乙铵片段的取代产物。通过质谱，1 H NMR谱和X射线衍射分析来确定获得的化合物的结构。
• Composition comprising at least one substituted acetylenic carbocyanin derivative, process for treating keratin fibres using it, and device therefor
  申请人：Lagrange Alain

  公开号：US20090064423A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to a composition for dyeing human keratin fibres, comprising, in a cosmetically acceptable medium, one or more cationic direct dyes comprising at least one carbon-carbon triple bond, for instance dyes of formula (I), (II) or (III) below: in which A 1 , A 2 and A 3 , independently of each other, correspond to a cationic heterocyclic group and B 1 , B 2 and B 3 , independently of each other, correspond to a particular aromatic nucleus; n may be equal to 1 or 2. The invention also relates to a process for treating keratin fibres, in particular human keratin fibres, using the abovementioned composition, and also to a multi-compartment device comprising it.

  本发明涉及一种用于染色人类角蛋白纤维的组合物，其中在化妆品可接受的介质中，包含一种或多种阳离子直接染料，其至少包含一个碳-碳三键，例如以下式(I)、(II)或(III)的染料： 其中A1、A2和A3独立地对应于一个阳离子杂环基团，B1、B2和B3独立地对应于一个特定的芳香族核；n可以等于1或2。本发明还涉及使用上述组合物处理角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维的方法，以及包含它的多室装置。
• Cyclische Diphenylacetonitrile als Stabilisatoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0608198A1

  公开（公告）日：1994-07-27

  Es werden Verbindungen der Formel I, worin die allgemeinen Symbole wie in Anspruch 1 definiert sind, als Stabilisatoren für organische Materialien gegen thermischen, oxidativen oder lichtinduzierten Abbau beschrieben.

  式 I.的化合物 其中的一般符号如权利要求 1 所定义，可作为有机材料的稳定剂，防止热、氧化或光引起的降解。
• Synthesis of the first crystalline thiaanthracenes, 9-cyano- and 9-(ethoxycarbonyl)-10-methyl-10-thiaanthracenes and their reactions with electrophiles
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Sachio Ohno

  DOI：10.1021/jo01300a041

  日期：1980.6
• Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1209 - 1218
  作者：Hori, Mikio、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Ikemori, Megumi、Aoyama, Yasuko

  DOI：——

  日期：——