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3-ethyl-2-(3,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-benzothiazolium; iodide | 79151-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-2-(3,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-benzothiazolium; iodide
英文别名
3-Aethyl-2-(3,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidenmethyl)-benzothiazolium; Jodid;2-(3,5-Dimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-3-ethyl-benzothiazol-3-ium;2-[(Z)-(3,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)methyl]-3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
3-ethyl-2-(3,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-benzothiazolium; iodide化学式
CAS
79151-35-2
化学式
C18H22NS*I
mdl
——
分子量
411.35
InChiKey
HRLPGBDVFSKHBF-JRUHLWALSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quaternary salts and method of preparation
    摘要:
    该发明包括以下公式的化合物:<;FORM:0774780/IV(b)/1>; 或以下公式的化合物:<;FORM:0774780/IV(b)/2>; 其中R是烷基,取代烷基,芳基烷基或烯基,R1是苯并芘基,萘基或2-噻吩基,R2是氢原子或甲基基团,R3是氢原子或烷基,取代烷基,芳基烷基,苯基或取代苯基或呋喃基,X是阴离子,Z代表非金属原子,完成噻唑,苯噻唑,萘噻唑,苯并噁唑,萘噁唑,苯硒唑,萘硒唑或噻唑啉系列的杂环核。这些核可能被取代,例如通过烷基,芳基,噻吩基,卤素,羟基或烷氧基原子或基团取代;它还包括制备上述化合物的过程,以及公式I的更广泛类化合物,其中R1可以是任何碳环芳基或噻吩基,其中公式<;FORM:0774780/IV(b)/3>;与公式酮缩合或<;FORM:0774780/IV(b)/4>;。公式III的季铵盐可以通过使用自由碱与公式R-X的化合物一起原位形成。在上述一般公式中,R可以适当地是碳原子数为1-4的饱和烷基基团或b-羟乙基,羧甲基,羧乙氧基甲基,甲氧基乙基,苄基或烯丙基;X可以适当地是氯化物,溴化物,碘化物,高氯酸盐,硫氰酸盐,乙酸盐,甲基硫酸盐,乙基硫酸盐,苯磺酸盐或甲苯磺酸盐阴离子;Z可以适当地是完成噻唑,苯噻唑,萘噻唑,苯并噁唑,萘噁唑,苯硒唑,萘硒唑或噻唑啉环所需的原子,例如,可以被甲基,苯基,氯,溴,碘,甲氧基,羟基,亚甲二氧基或乙氧基原子或基团取代;R1可以适当地是苯基,甲苯基,氯苯基,羟基苯基,甲氧基苯基,萘基,二甲基苯基,p-二甲氨基苯基,p-二乙氨基苯基,9-苯并芘基或2-噻吩基,R3可以适当地是碳原子数为1-4的饱和烷基基团或苄基,苯基,甲苯基,b-甲氧基苯基或呋喃基。公式IV和V的适当酮包括1-乙酰基萘酮,苯乙酮,异戊酮,甲基-2-噻吩酮,p-二甲胺基苯乙酮,9-乙酰基苯并芘烯,3:5-二甲基-2-环己烯-1-酮,5-乙基-3-甲基-2-环己烯-1-酮,5-呋喃基3-甲基-2-环己烯-1-酮和3-甲基-5-苯基-2-环己烯-1-酮。在示例中,通过上述方法制备了以下化合物:(1)3-乙基-2-(2-α-萘基丙烯基)苯并噻唑碘化物;(2)3-乙基-2-(2-苯基丙烯基)苯并噻唑-p-甲苯磺酸盐;(3)3-乙基-2-(1:5:5-三甲基-3-环己烯基)甲基苯并噻唑碘化物;(4)3-乙基-2-(2-(2-噻吩基)丙烯基)苯并噻唑-p-甲苯磺酸盐;(5)1-乙基-2-(2-(2-噻吩基)丙烯基)萘[1:2]-噻唑碘化物;(6)3-乙基-2-(2-(p-二甲胺基苯基)丙烯基)苯并噻唑碘化物;(7)3-乙基-2-(2-(2:5-二甲基苯基)丙烯基)苯并噻唑碘化物;(8)3-乙基-2-(2-(9-苯并芘基)丙烯基)苯并噻唑碘化物;(9)1-乙基-2-(2-p-羟基苯基)丙烯基-萘[1:2]-噻唑碘化物;(10)1-甲基-2-(2-(1-萘基)丙烯基)萘[1:2]-噻唑碘化物;(11)5-氯-3-乙基-2-(1:5:5-三甲基-3-环己烯基)-甲基苯并噻唑-p-甲苯磺酸盐;(12)3-乙基-2-(1:5:5-三甲基-3-环己烯基)-甲基苯并噁唑碘化物;(13)3-乙基-2-(1:5:5-三甲基-3-环己烯基)甲基苯硒唑碘化物;(14)2-(1:5-二甲基-3-环己烯基)甲基-3-乙基-苯并噻唑碘化物;(15)1-乙基-2-(1:5:5-三甲基-3-环己烯基)甲基萘[1:2]-噻唑碘化物和(16)3-乙基-2-(1:5:5-三甲基环己烯基)甲基萘[2:1]-噻唑碘化物。规格344,409 [IV组],637,039,669,174和774,779 [全部在IV组(c)]。
    公开号:
    US02756227A1
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文献信息

  • Heterocyclic quaternary salts containing a cyclohexenylidenemethyl substituent
    申请人:EASTMAN KODAK CO
    公开号:US02887479A1
    公开(公告)日:1959-05-19
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