3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-oxazolidin-4-one | 2785-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-oxazolidin-4-one
• 英文别名: 3-ethyl-5-[(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-ethylidene]-2-thioxo-oxazolidin-4-one；3-Aethyl-5-[(3-aethyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-aethyliden]-2-thioxo-oxazolidin-4-on；1-<3-Ethyl-benzothiazolin-2-yliden>-2-<3-ethyl-4-oxo-2-thioxo-oxazplidin-5-yli-den>-ethan；3-Ethyl-5-[2-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)ethylidene]-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-4-one；3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)ethylidene]-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 2785-02-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 332.447
• InChiKey: CALFLPQDOFBEBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (decomp)
• 沸点：
  378.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-硫代-4-噁唑烷酮 、 3-乙基-2-甲基苯并唑对甲基苯磺酸酯 在 formamide 作用下， 生成 3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Huenig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 106,111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 238. A trimethincyanine; a trimethinoxonol and some compounds related to trimethinoxonols; some di- and tetra-methinmerocyanines
  作者：Frances M. Hamer、Barbara S. Winton

  DOI：10.1039/jr9490001126

  日期：——
• Dye from thio-oxazolediones
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02177401A1

  公开（公告）日：1939-10-24
• Metzger,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2888 - 2897
  作者：Metzger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Huenig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 106,111
  作者：Huenig

  DOI：——

  日期：——