chloroundecamethylcyclohexasilane | 23118-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloroundecamethylcyclohexasilane
• 英文别名: ClSi6Me11；Chloroundecamethylcyclohexasilan；1-Chloro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecamethylhexasilinane
• CAS: 23118-87-8
• 化学式: C₁₁H₃₃ClSi₆
• 分子量: 369.349
• InChiKey: MFZIUKYAPLNYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C
• 沸点：
  268.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroundecamethylcyclohexasilane 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (4-formylphenyl)-undecamethylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  Donor-Acceptor Substituted Cyclohexasilanes: Materials with Potential Nonlinear Optical Properties

  摘要：

  The dipolar cyclohexasilanes 1-ferrocenyl-4-((2,2-dicyanoethenyl)-phenyl)-decamethyl- cyclohexasilane (1) and 1-ferrocenyl-3-((2,2-dicyanoethenyl)-phenyl)-decamethylcyclohexasilane (2) were synthesized by conventional methods and fully characterized. Electronic absorption spectroscopic studies suggest increased sigma-pi interactions in the cyclohexasilane derivatives when compared to their open-chained analogues. Small but noticeable electron transmission effects via the cyclohexasilanyl group can be derived from cyclic voltammetric data. Significantly increased values of the quadratic hyperpolarizabilities beta in solution for 1 and 2 are shown by preliminary results of measurements using the EFISH technique.

  DOI：

  10.1007/s007060170108
• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 chloroundecamethylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  环己硅烷对硅烷基环戊硅烷的环收缩和单官能壬甲基环戊硅烷的制备

  摘要：

  在存在或不存在三甲基氯硅烷的情况下，十二烷基甲基环六硅烷与氯化铝作为催化剂进行环收缩，分别得到氯二甲基甲硅烷基-或三甲基甲硅烷基-环戊硅烷，前者可转化为单官能的九烷基环戊硅烷。

  DOI：

  10.1039/c2969000567b

文献信息

• Reactions of dodecamethylcyclohexasilane and polydimethylsilane with metal chlorides
  作者：A.I. Chernyavskii、D.Yu. Larkin、N.A. Chernyavskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00463-7

  日期：2003.8

  The reactions of dodecamethylcyclohexasilane and high-molecular-weight polydimethylsilane with chlorides of I, II, IV–VI and VIII Group metals at high temperature in the absence of a solvent were studied. The interaction of (Me2Si)6 with metal chlorides proceeds with the cleavage of SiSi and SiC bonds with the formation of chloro derivatives of linear and cyclic permethyloligosilanes. The reactions

  研究了十二甲基环己硅烷和高分子量聚二甲基硅烷与I，II，IV-VI和VIII族金属的氯化物在无溶剂情况下在高温下的反应。（Me 2 Si）6与金属氯化物的相互作用随着SiSi和SiC键的断裂以及线性和环状过甲基低聚硅烷的氯代衍生物的形成而进行。聚二甲基硅烷与金属氯化物的反应提供了α，ω-二氯代低聚硅烷，Cl（Me 2 Si）n Cl（n = 2–9）的混合物。研究了反应条件（温度，反应时间和试剂比）对反应产物的组成和收率的影响。
• Ring contraction of cyclohexasilanes to silylcyclopentasilanes and the preparation of monofunctional nonamethylcyclopentasilanes
  作者：M. Ishikawa、M. Kumada

  DOI：10.1039/c2969000567b

  日期：——

  Dodecamethylcyclohexasilane undergoes ring contraction with aluminium chloride as catalyst in the presence or absence of trimethylchlorosilane to give, respectively, chlorodimethylsilyl- or trimethylsilyl-cyclo-pentasilane, the former being convertible into monofunctional nonamethylcyclopentasilanes.

  在存在或不存在三甲基氯硅烷的情况下，十二烷基甲基环六硅烷与氯化铝作为催化剂进行环收缩，分别得到氯二甲基甲硅烷基-或三甲基甲硅烷基-环戊硅烷，前者可转化为单官能的九烷基环戊硅烷。
• Synthesis and Reactivity of NH₂ Derivatives of Dodecamethylcyclohexasilane
  作者：Harald Stueger、Gottfried Fuerpass、Thomas Mitterfellner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om9010017

  日期：2010.2.8

  with some polymeric material. The X-ray structure analysis of 9, which is the first structurally characterized 7-azahexasilanorbornane, exhibits a norbornane-like structure with the cyclohexasilane ring in a boat conformation. Aminoundecamethylcyclohexasilane (5) is easily deprotonated by n-BuLi to give the expected lithium amide LiHNSi6Me11. With NaNH2, however, the open-chain ring scission product

  氯过甲基环六硅烷Si 6 Me 12- n Cl n（1 ; n = 1），1,3-Cl 2 Si 6 Me 10和1,4-Cl 2 Si 6 Me 10（分别为2和3 ; n = 2）和分别具有NH 3或NaNH 2的1,3,5-Cl 3 Si 6 Me 9（4 ; n = 3），得到相应的氨基衍生物Si 6 Me12- Ñ（NH 2）Ñ（5 - 8），这是令人惊讶的朝向在纯态自缩合稳定。在NH的痕迹的存在4氯，工作作为酸催化剂，5 - 8慢慢分解用NH的损失3，得到仍含有完整cyclohexasilanyl部分聚硅氮烷。在1，4-二氨基十甲基甲基环己硅烷（7）的情况下，分子内缩合产物9与一些聚合材料一起形成。X射线结构分析9，它是第一个在结构上表征的7-氮杂六硅基or烷硼烷，在船型中具有环烷硅烷环的降冰片烷样结构。氨基二十碳六环硅烷（5）容易被n- BuLi质子化，得到预期的氨基酰胺锂LiHNSi
• Novel bicyclic Si-ring systems
  作者：P. Gspaltl、S. Graschy、H. Siegl、E. Hengge、K. Gruber

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06455-8

  日期：1996.11

  Two diphenylated bicyclic silanes bi(3-phenyldecamethylcyclohexasilanyl) and bi(4-phenyldecamethylcyclohexasilanyl) were synthesized by action of Na/K alloy on the mixed substituted monocycles 1-chloro-3-phenyl- or 1-chloro-4-phenyldecamethylcyclohexasilane. UV absorption spectra are reported compared with the spectra of (cyclo-Si6Me11)2 and its monophenylated derivatives. Reaction of the di-Grignard

  通过Na / K合金在混合取代的单环1-氯-3-苯基-或1-氯-4-苯基十甲基环六硅烷上的作用，合成了两个二苯基化的双环硅烷双（3-苯基十甲基甲基环六甲硅烷基）和双（4-苯基十甲基甲基环六甲硅烷基）。报道了与（环-Si 6 Me 11）2及其单苯基化衍生物的光谱比较的UV吸收光谱。双格氏试剂BrMgC 6 H 4 MgBr与氯十一碳甲基环六硅烷（cyclo -Si 6 Me 11）Cl和溴代苯基苯基环五硅烷（cyclo -Si 5 Ph 9）的反应溴得到1,4,2-双（环硅烷基）取代的苯衍生物1,4-双（十一碳甲基环六硅烷基）苯（环-Si 6 Me 11）2 C 6 H 4和1,4-双（九苯基环戊二硅烷基）苯（环- Si 5 Ph 9）2 C 6 H 4。两者均通过29 Si CP / MAS NMR进行了研究。报告了（环-Si 6 Me 11）2 C 6 H 4的单晶结构和循环伏安图。
• Installing Quaternary Germanium Centers in Sila-Diamondoid Cores via Skeletal Isomerization
  作者：M. Imex Aguirre Cardenas、Timothy C. Siu、Ashley E. Pimentel、Matthew O. Hight、Miku G. Shimono、Shalivahana Thai、Veronica Carta、Timothy A. Su

  DOI：10.1021/jacs.3c07290

  日期：2023.9.20

  one to four quaternary germanium atoms in the sila-adamantane core, in a cluster analogy to precision germanium doping in silicon–germanium alloys. The first strategy embodies an inorganic variant of single-atom skeletal editing, where we use a sila-Wagner-Meerwein bond shift cascade to exchange a peripheral Ge atom with a core Si atom. We can install up to four Ge atoms at the quaternary diamondoid

  该手稿描述了在硅金刚烷核心中安装一到四个四元锗原子的骨架异构化策略，类似于硅锗合金中的精密锗掺杂。第一种策略体现了单原子骨架编辑的无机变体，其中我们使用 sila-Wagner-Meerwein 键移级联来交换外围 Ge 原子与核心 Si 原子。基于控制前驱体的Si x Ge y化学计量，我们可以在四元类金刚石中心安装最多四个 Ge 原子。我们发现，在 SiGe 金刚烷中，桥头 Ge 中心可以比桥头 Si 中心选择性地官能化；我们将这种化学反应与扫描隧道显微镜断裂结 (STM-BJ) 测量结合使用，结果表明，与Si 10金刚烷线相比，Si 8 Ge 2金刚烷线的单分子电导增加了 60% 。这些研究描述了 sila-diamondoid 结构中的首次量子传输测量，并演示了如何使用主链 Ge 掺杂来增加基于 sila-diamondoid 的分子线中的电子传输。