1,3-diethyl-1,3-diazacycloheptan-2-one | 78382-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1,3-diethyl-1,3-diazacycloheptan-2-one
• 英文别名: 1,3-diethylhexahydro-2H-1,3-diazepin-2-one；1,3-Diethyl-1,3-diazepan-2-one
• CAS: 78382-95-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: KDNKVGOBPIWZSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-86 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-aminobutyl-N-dithiocarbamic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3-diethyl-1,3-diazacycloheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。

  摘要：

  已经合成了一系列的四甲基脲衍生物，它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂，并通过血红蛋白的合成进行了测试，测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元，六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂，N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N，N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90％以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下，母体化合物四甲基脲的功效稍差，

  DOI：

  10.1021/jm00141a015

文献信息

• Process for producing cyclic ureas
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04918186A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A process for producing a cyclic urea is provided. The process comprises reacting a diamine expressed by the formula (II) R-HN-R'-NH-R (II) wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group and R' represent dimethylene group, a lower alkyl group-substituted dimethylene group, trimethylene group, a lower alkyl group-substituted trimethylene group, tetramethylene group, a lower alkyl group-substituted tetramethylene group, but a case where R represents hydrogen atom and R' represent dimethylene group, a case where R represents hydrogen atom and R' represents a lower alkyl group-substituted dimethylene group and a case where R represent methyl group and R' represents dimethylene group are excluded, with phosgene in the presence of a dehydrochlorinating agent. In the process, the diamine is first converted to its hydrochloride, followed by reacting the hydrochloride with phosgene in water solvent while maintaining a pH of the reaction liquid in the range of 5.0 to 8.0 by said dehydrochlorinating agent to obtain a cyclic urea expressed by the formula (I) ##STR1## wherein R and R' are each as defined above.

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。
• Macroheterocycles; VI. A Convenient Synthesis of Cyclic<i>N</i>,<i>N</i>′-Dialkylureas
  作者：A. V. Bogatsky、N. G. Lukyanenko、T. I. Kirichenko

  DOI：10.1055/s-1982-29837

  日期：——
• Bogat-skii, A. V.; Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 89 - 95
  作者：Bogat-skii, A. V.、Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.、Limich, V. V.、Karpenko, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• KAJIMOTO, NOBUYUKI;NAGATA, TERUCUKI;WADA, MASARU
  作者：KAJIMOTO, NOBUYUKI、NAGATA, TERUCUKI、WADA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• BOGATSKY, A. V.;LUKYANENKO, N. G.;KIRICHENKO, T. I., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 464-466
  作者：BOGATSKY, A. V.、LUKYANENKO, N. G.、KIRICHENKO, T. I.

  DOI：——

  日期：——