3-methyl-2-(methylthio)benzo[d]thiazol-3-ium | 46045-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-(methylthio)benzo[d]thiazol-3-ium
• 英文别名: Benzothiazolium, 3-methyl-2-(methylthio)-；3-methyl-2-methylsulfanyl-1,3-benzothiazol-3-ium
• CAS: 46045-65-2
• 化学式: C₉H₁₀NS₂
• 分子量: 196.317
• InChiKey: IKGZOUOHCCARCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(methylthio)benzo[d]thiazol-3-ium 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-((3-methyl-5-(3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)amino)quinolin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  新的作为可能的抗肿瘤药物的若丹菁类似物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  摘要为了开发有效的抗肿瘤药物，新的含有酪氨酸环（5a-5h），异喹啉鎓环（6a-6c）和喹啉鎓环（7a-7e）的若丹菁类似物通过N–N共价键与罗丹宁环连接通过MTT法体外设计，合成并评价了对人肺癌细胞系（H460）的抗肿瘤活性。与先导化合物MKT-077相比，大多数测试化合物显示出增强的抗肿瘤活性，IC 50值为0.006至9.2μmol/ L。其中，最有前途的化合物7d（IC 50 = 0.006μmol/ L）的活性是MKT-077（IC 50 = 1.3μmol/ L）的216.7倍。讨论了目标化合物的初步结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.01.015
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑硫酮 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以48.1%的产率得到3-methyl-2-(methylthio)benzo[d]thiazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPLEXES, AND METHODS USEFUL FOR DETECTING AND/OR TREATING BACTERIAL PATHOGENS

  摘要：

  本文未透露可用作内鞘铁探针的化合物和复合物。本文还披露了利用这些化合物和复合物检测细菌和/或确定细菌对抗生素的敏感性的方法。

  公开号：

  US20200264174A1

文献信息

• 2-[3H-THIAZOL-2-YLIDINEMETHYL]PYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brown Robert

  公开号：US20090247579A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains to certain 2-[3H-thiazol-2-ylidinemethyl]pyridine compounds and analogs thereof, which, inter alia, inhibit cell proliferation, treat cancer, etc., and more specifically to compounds of the following formula, wherein R A1 , R A2 , R A3 , R A4 , R B1 , R B2 , R NA , R NB , and X − are as defined herein: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明涉及某些2-[3H-噻唑-2-基亚甲基]吡啶化合物及其类似物，其中包括抑制细胞增殖、治疗癌症等作用，更具体地涉及以下式的化合物，其中R A1 、R A2 、R A3 、R A4 、R B1 、R B2 、R NA 、R NB 和X − 如本文所定义： 本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制细胞增殖，并用于治疗癌症等增生性疾病。
• 핵산표지를 위한 신규한 인터컬레이팅 형광염료 및 이의 제조방법
  申请人：BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867

  公开号：KR102230263B1

  公开（公告）日：2021-03-19

  본 발명의 핵산 등을 분석하기 위한 신규한 인터컬레이팅 형광 화합물은 생체물질의 DNA, RNA 등의 핵산과의 인터컬레이팅 효율이 매우 우수하고, 아울러 형광 특성 및 효율을 지속적으로 유지할 수 있을 뿐만 아니라, 온도 및 수분 등의 보관 안정성 및 생체안전성 측면에서도 뛰어난 효과를 나타낸다. 또한, 본 발명의 형광 화합물은 인체에 무해한 용매인 증류수에 용해가 가능하고 특정 세포 및 생체조직의 분석에 국한되지 않고 넓은 범위의 분석에 응용할 수 있다는 다양한 장점이 있다.

  这种新型的互扩荧光化合物用于分析生物材料中的DNA、RNA等核酸，其互扩效率非常优秀，同时能持续保持荧光特性和效率，在温度、湿度等保存稳定性和生物安全性方面也表现出卓越效果。此外，这种荧光化合物可以溶解于对人体无害的溶剂蒸馏水中，并具有广泛应用于各种分析而不仅限于特定细胞和生物组织分析的多种优点。
• FLUORESCENT MOLECULAR ROTORS
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US20160195519A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to methods and compositions for detecting an interaction between a protein and a ligand, comprising: (i) binding at least one fluorescent molecular rotor to said ligand or protein; and (ii) detecting a change in fluorescence emitted by said fluorescent molecular rotor after contact of the bound fluorescent molecular rotor with the other of said ligand or protein, thereby detecting an interaction between the ligand and the protein, wherein the fluorescent molecular rotor comprises: a rotating ?-bond; an electron-donating moiety; an electron-accepting moiety; and a ?-conjugated linker.

  本发明涉及一种检测蛋白质与配体之间相互作用的方法和组合物，包括：(i)将至少一个荧光分子转子结合到所述配体或蛋白质上；和(ii)在所述结合的荧光分子转子与所述配体或蛋白质中的另一个接触后检测所述荧光分子转子发射的荧光变化，从而检测配体和蛋白质之间的相互作用，其中所述荧光分子转子包括：一个旋转的π键；一个给电子的基团；一个受电子的基团；和一个π共轭连接物。
• Fluorescence switchable probes based on a molecular rotor for selective detection of proteins and small molecules
  作者：Hsiu-Ping Lai、Ruo-Cing Gao、Chi-Ling Huang、I-Chia Chen、Kui-Thong Tan

  DOI：10.1039/c5cc06714f

  日期：——

  In the presence of a target protein, the crowded surroundings would restrict the bond rotation of the fluorescent molecular rotor to trigger strong fluorescence, which should be reduced upon the addition of a competitive ligand.

  在目标蛋白质的存在下，拥挤的环境会限制荧光分子转子的键转动，从而触发强烈荧光，而添加竞争性配体后应该会减少荧光。
• OLIGONUCLEOTIDE PROBE AND USE THEREOF
  申请人：ASANUMA Hiroyuki

  公开号：US20110229980A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present teaching provides a fluorescent oligonucleotide probe having a high degree of design flexibility and wide applicability, as well as the use thereof. This is an oligonucleotide probe capable of forming a stem and loop, comprising at least one fluorophore located between adjacent nucleotides in the stem and is linked to a unit represented by Formula (1) and at least one quencher located at a site capable of pairing up with the at least one fluorophore located between the adjacent nucleotides in the stem and is linked to a unit represented by Formula (2). (In the formulae, X represents the fluorophore, Y represents the quencher, R1 represents an optionally substituted C 2 or C 3 alkylene chain, R2 represents an optionally substituted C 0-2 alkylene chain, and Z represents a direct bond or linker.)

  本教学提供了一种具有高度设计灵活性和广泛适用性的荧光寡核苷酸探针及其使用。这是一种能够形成茎环的寡核苷酸探针，包括至少一个荧光物质位于茎中相邻核苷酸之间，并与由式（1）表示的单元连接，以及至少一个淬灭剂位于能够与茎中相邻核苷酸之间的至少一个荧光物质配对的位置，并与由式（2）表示的单元连接。（在公式中，X代表荧光物质，Y代表淬灭剂，R1代表可选择地取代的C2或C3烷基链，R2代表可选择地取代的C0-2烷基链，Z代表直接键或连接物。）