2-[2-[(Z)-4-氯-1,2-二苯基-丁-1-烯氧基]乙氧基]乙醇 | 341524-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-[2-[(Z)-4-氯-1,2-二苯基-丁-1-烯氧基]乙氧基]乙醇
• 中文别名: 琥珀酸氢(2,3-二羟基丙基)
• 英文名称: Fispemifene
• 英文别名: Z-2-{2-[4-(4-chloro-1,2-diphenyl-but-1-enyl)-phenoxy]-ethoxy}-ethanol；2-[2-[4-[(Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 341524-89-8
• 化学式: C₂₆H₂₇ClO₃
• 分子量: 422.952
• InChiKey: NKZTZAQIKKGTDB-QPLCGJKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[4-(4-chloro-1,2-diphenyl-but-1-enyl)-phenoxy]-ethoxy}-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-[(Z)-4-氯-1,2-二苯基-丁-1-烯氧基]乙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR IMMUNOMODULATION OF CANCER AND INFECTIOUS DISEASE THERAPY
  [FR] PROCÉDÉS D'IMMUNOMODULATION DE CANCER ET THÉRAPIE DE MALADIE INFECTIEUSE

  摘要：

  本发明提供了一种调节受试者对治疗剂的免疫反应的方法，该方法包括向受试者投予有效量的三苯乙烯（TRIP）化合物和治疗剂的有效量。在特定实施方式中，TRIP化合物增强了受试者对治疗剂的免疫反应。在某些实施方式中，TRIP化合物以不同的给药方案进行投予，以提供双相免疫调节效果。

  公开号：

  WO2016106146A1

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTICALLY VALUABLE TRIPHENYLBUTENE DERIVATIVES
  申请人：Sodervall Marja

  公开号：US20080207956A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention concerns a method for the preparation of therapeutically valuable triphenylbutene derivatives, especially ospemifene or fispemifene.

  本发明涉及一种制备治疗价值三苯丁烯衍生物的方法，特别是ospemifene或fispemifene的方法。
• Method for the treatment or prevention of lower urinary tract symptoms
  申请人：——

  公开号：US20040248989A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  This invention concerns a method for treatment or prevention of lower urinary tract symptoms with or without pelvic pain in an individual, said method comprising administering to the individual an effective amount of a selective estrogen receptor modulator, or an isomer, isomer mixture or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种用于治疗或预防个体下尿道症状的方法，该方法包括向个体投予有效量的选择性雌激素受体调节剂，或其异构体、异构体混合物或药用可接受的盐。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF FISPEMIFENE FROM OSPEMIFENE
  申请人：Sodervall Marja

  公开号：US20080214860A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention concerns a method for preparation of fispemifene by use of ospemifene as a starting material.

  本发明涉及一种利用奥斯佩米芬作为起始原料制备非斯佩米芬的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OSPEMIFENE AND FISPEMIFENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OSPÉMIFÈNE ET DE FISPÉMIFÈNE
  申请人：OLON SPA

  公开号：WO2016108172A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Disclosed is a process for the synthesis of the active ingredients ospemifene and fispemifene which comprises reacting phenol 4 with an alkylating agent X- CH2CH2-Y of formula 7, wherein X is a leaving group and Y is the -(OCH2CH2)nOH group wherein n is zero or 1; or X and Y, taken together, represent an oxygen atom; to give ospemifene or fispemifene of formula 8.

  本发明揭示了一种合成活性成分ospemifene和fispemifene的方法，该方法包括将苯酚4与化学式7中的烷基化剂X- CH2CH2-Y反应，其中X是离去基团，Y是-(OCH2CH2)nOH基团，其中n为零或1；或X和Y一起表示一个氧原子，以得到化学式8中的ospemifene或fispemifene。
• Method for the preparation of 2-{2-[4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl)phenoxy]ethoxy}ethanol and its isomers
  申请人：Kalapudas Arja

  公开号：US06891070B2

  公开（公告）日：2005-05-10

  A new method for the preparation of a selective estrogen receptor modulator and its isomers. Also disclosed is the preparation of new intermediates and their use in the preparation of the selective estrogen receptor modulator.

  一种选择性雌激素受体调节剂及其同分异构体的制备新方法。还披露了新中间体的制备及其在选择性雌激素受体调节剂制备中的应用。