5-hydroxy-7-isopropyl-2,2-dimethylchroman-4-one | 950674-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-7-isopropyl-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 5-hydroxy-7-isopropyl-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one；5-hydroxy-2,2-dimethyl-7-propan-2-yl-3H-chromen-4-one
• CAS: 950674-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XWKYBCYSKZWZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 5-hydroxy-7-isopropyl-2,2-dimethylchroman-4-one 在 四氯化钛 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到5-hydroxy-7-isopropyl-2,2-dimethyl-4-oxochroman-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted Chromanol Derivatives and Their Use

  摘要：

  本发明涉及取代的克罗莫萘衍生物，其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20090306197A1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 二异丙基锌 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-hydroxy-7-isopropyl-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chromanol derivatives—A novel class of CETP inhibitors

  摘要：

  Based on our former development candidate BAY 38-1315, optimization efforts led to the discovery of a novel chemical class of orally active cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors. The chromanol derivative 19b is a highly potent CETP inhibitor with favorable pharmacokinetic properties suitable for clinical studies. Chemical process optimization furnished a robust synthesis for a kilogram-scale process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.110

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Substituted Chromanol Derivatives and Their Use
  申请人：Schmeck Carsten

  公开号：US20090306197A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代的克罗莫萘衍生物，其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Substituted chromanol derivatives and their use
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08227511B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代的色酚衍生物，其制备过程，它们在治疗和/或预防疾病方面的单独或联合使用，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUIERTE CHROMANOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1999123A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP3107910A1

  公开（公告）日：2016-12-28