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N-<2-(trimethylsilyl)ethyl>propylamine | 41269-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-(trimethylsilyl)ethyl>propylamine
英文别名
N-(2-(trimethylsilyl)ethyl)-N-n-propyl-1-amine;Trimethyl-β-propylaminoaethylsilan;N-(2-trimethylsilylethyl)propan-1-amine
N-<2-(trimethylsilyl)ethyl>propylamine化学式
CAS
41269-62-9
化学式
C8H21NSi
mdl
——
分子量
159.347
InChiKey
NIFRXVGLANFWAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺乙烯基三甲基硅烷 在 (Me2Si(C5Me4)2)SmCH(TMS)2 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以93%的产率得到N-<2-(trimethylsilyl)ethyl>propylamine
    参考文献:
    名称:
    烯烃、炔烃、乙烯基芳烃、二乙烯基芳烃和三乙烯基芳烃以及亚甲基环丙烷的有机乙醇催化区域选择性分子间加氢胺化。分子内环氢胺化的范围和机理比较
    摘要:
    Cp'(2)LnCH(SiMe(3))(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Nd, Sm, Lu) 和 Me 类型的有机镧系元素配合物(2)SiCp' '(2)LnCH(SiMe(3))(2) (Cp' ' = eta(5)-Me(4)C(5); Ln = Nd, Sm, Lu) 作为有效的预催化剂用于炔烃 R'Ctbd1;CMe (R' = SiMe(3), C(6)H(5), Me) 的区域选择性分子间加氢胺化,烯烃 RCH=CH(2) (R = SiMe(3), CH( 3)CH(2)CH(2)), 丁二烯, 乙烯基芳烃 ArCH=CH(2) (Ar = 苯基, 4-甲基苯, 萘基, 4-氟苯, 4-(三氟甲基)苯, 4-甲氧基苯, 4-(二甲氨基)苯、4-(甲硫基)苯)、二-和三乙烯基芳烃,以及具有伯胺R''NH(2)的亚甲基环丙烷(R''=正
    DOI:
    10.1021/ja035867m
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文献信息

  • Perchenko, V. N.; Kamneva, G. L.; Nametkin, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 2, p. 313 - 320
    作者:Perchenko, V. N.、Kamneva, G. L.、Nametkin, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Nametkin,N.S. et al., Doklady Chemistry, 1972, vol. 207, p. 996 - 998
    作者:Nametkin,N.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PERCHENKO, V. N.;KAMNEVA, G. L.;NAMETKIN, N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 2, 362-370
    作者:PERCHENKO, V. N.、KAMNEVA, G. L.、NAMETKIN, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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