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Z-N,N-diethyl-1-propenylamine | 13044-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-N,N-diethyl-1-propenylamine
英文别名
N,N-diethylprop-1-en-1-amine;1-diethylaminoprop-1-ene;diethylaminopropene;cis-N,N-Diethyl-propen-1-yl-amin;Diethyl-cis-propenyl-amin;cis-Diethyl-propenylamin;(Z)-N,N-diethylprop-1-en-1-amine
Z-N,N-diethyl-1-propenylamine化学式
CAS
13044-39-8
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
JVDZAWWUMLHNGT-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-trifluoromethyl-3,1-benzoxazin-4-one 、 Z-N,N-diethyl-1-propenylamine 以41%的产率得到2-trifluoromethyl-3-methyl-7-chloroquinoline-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    2 and/or 3-trifluoromethyl-substituted quinoline 8-carboxylic acid
    摘要:
    氟烷基取代的喹啉衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氯、氟、羟基、O.sup..crclbar. Met.sup..sym.、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或化学式##STR2##的基团,R.sup.2和R.sup.3彼此独立地为氢、C.sub.1-C.sub.3-烷基或C.sub.1-C.sub.3-氟烷基,R.sup.4为氟、氯或溴,但要求R.sup.2和R.sup.3中的一个或两个为C.sub.1-C.sub.3-氟烷基,含有这些化合物作为活性成分的除草剂,以及它们用于控制不受欢迎的植物生长。
    公开号:
    US04804404A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基烯丙胺 在 (6-(di-tert-butylphosphinomethylene)-2-(N,N-diethylaminomethyl)-1,6-dihydropyridine)Ru(H)(CO) 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 Z-N,N-diethyl-1-propenylaminetrans-1-diethylamino-1-propene
    参考文献:
    名称:
    钌PNN钳配合物催化烯烃异构化
    摘要:
    基于脱芳香化的PNN配体(PNN:2-二叔丁基膦基甲基-6-二乙基氨基甲基吡啶)的[Ru(CO)H(PNN)]钳状复合物具有异构化烯烃的能力。配合物用醇活化后,异构化反应在温和条件下进行。可变温度(VT)NMR实验研究了醇在该机理中的作用,从而证实了第一步涉及形成重新定义的醇盐配合物这一假设。在这种络合物中,半不稳定的二乙氨基侧臂可以解离,从而使烯烃顺式结合到氢化物上,从而使烯烃可以插入金属氢化物键中,而在母体络合物中,只有反式绑定是可能的。在这项研究中,还表征了一种新的不常见的Ru 0配合物。检查了烯烃异构化反应的范围。
    DOI:
    10.1002/chem.201403236
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文献信息

  • Chemical Reactivities of Coordinatively Unsaturated Hydridotris(phosphonite)cobalt(I) Species Photogenerated towards Allylic and Related Compounds
    作者:Masayoshi Onishi、Shigero Oishi、Mitoshi Sakaguchi、Isato Takaki、Katsuma Hiraki
    DOI:10.1246/bcsj.59.3925
    日期:1986.12
    Pyrex-filtered photoirradiation with a high-pressure Hg lamp was performed for a thermally inert hydridocobalt(I) CoH[PPh(OEt)2]4 in the presence of some allylic compounds. Allyl benzoate and allyl phenyl ether showed the cleavage of allylic-O bonds to give propene in a stoichiometric quantity to the complex charged. Photoassisted catalytic double-bond migration occurred for N-allylacetamide, N,N-diethylallylamine
    在一些烯丙基化合物的存在下,对热惰性的氢化 (I) CoH[PPh(OEt)2]4 使用高压灯进行 Pyrex 过滤光照射。苯甲酸烯丙酯烯丙基苯基醚显示烯丙基-O 键断裂,以化学计量的量将丙烯提供给带电的配合物。N-烯丙基乙酰胺、N,N-二乙基烯丙胺和烯丙基苯发生光辅助催化双键迁移,得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-丙烯基衍生物,具有动力学控制的 E、Z 组成和 Z 的分数反应过程初始阶段的异构体分别接近 79%、30% 和 20%。
  • US4804404A
    申请人:——
    公开号:US4804404A
    公开(公告)日:1989-02-14
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