(rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester | 134528-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
• 英文别名: Rac.-alpha-methyl-6-[6[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester；methyl 2-[6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexoxy]naphthalen-2-yl]propanoate
• CAS: 134528-29-3
• 化学式: C₄₀H₄₂O₅
• 分子量: 602.77
• InChiKey: XZNZAUOJULRNTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give (rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid的产率得到(rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthalene carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代萘甲酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是##STR2## 另一个是氢，其中R是氢或低碳基，R.sub.10是氢或低碳基，m为0或1，A是##STR3## 其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.4是氢、卤素、低碳基、芳香族或环烷基，R.sub.5和R.sub.6独立地是氢或卤素，n为2-10的整数，或A是##STR4## 其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.7是氢或低碳基，R.sub.8和R.sub.9独立地是氢、低碳基或卤素，t为0或1，n为2-10的整数，当R.sub.10为低碳基时，其对映异构体和外消旋体，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐。

  公开号：

  US04937373A1

文献信息

• US4937373A
  申请人：——

  公开号：US4937373A

  公开（公告）日：1990-06-26