tert-butyl 1,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxycarbonylpropenyl sulfide | 89563-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: tert-butyl 1,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxycarbonylpropenyl sulfide
• 英文别名: 1-tert-butylthio-1,3,3,3-tetrafluoro-2-carbomethoxypropene；methyl 3-tert-butylthio-3-fluoro-2-fluoromethylacrylate；Methyl 3-t-butylthio-3-fluoro-2-trifluoromethyl-acrylate；methyl 3-tert-butylsulfanyl-3-fluoro-2-(trifluoromethyl)prop-2-enoate
• CAS: 89563-09-7
• 化学式: C₉H₁₂F₄O₂S
• 分子量: 260.253
• InChiKey: SELIXUWSYHRYKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxycarbonylpropenyl sulfide 在 磺酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1,3,3,3-tetrafluoro-2-carbomethoxypropenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dehydrohalogenation of fluorinated sulfenyl chlorides. synthesis and properties of perfluoroisobutylene sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954716
• 作为产物：
  描述：

  五氟甲基丙烯酸甲酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 (C2H5)3N*BF3 作用下， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl 1,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxycarbonylpropenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Dehydrohalogenation of fluorinated sulfenyl chlorides. synthesis and properties of perfluoroisobutylene sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954716

文献信息

• ——
  作者：A. N. Kovregin、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov

  DOI：10.1023/a:1011325520421

  日期：——

  A new method was developed for the synthesis of fluorine-containing functionally substituted vinyl sulfides and ketene dithioacetals from the corresponding derivatives of a-trifluoromethyl-substituted CH-acids and thiols in the presence of BF(3) . NEt(3).
• ——
  作者：A. N. Kovregin、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov

  DOI：10.1023/a:1019669820268

  日期：——

  alpha-Fluorine-containing beta-functionalized vinyl sulfides readily react with N-nucleophiles to form alpha-fluorine-substituted products. The reactions with phenylhydrazines and amidines of acids are accompanied by cyclization at the functional group. Thermal cyclization of cyanotrifluoromethylketene N,S-acetals proceeds at the trifluoromethyl group to give substituted 3-cyanoquinolin-4-ones.
• ——
  作者：A. N. Kovregin、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov

  DOI：10.1023/a:1024781929253

  日期：——

  A new method was developed for the synthesis of methoxycarbonyltrifluoromethylthioketene by thermal cleavage of tert-butyl 1,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxycarbonylpropenyl sulfide in the presence Of P2O5. This thioketene was demonstrated to exhibit high reactivity in reactions with nucleophiles as well as in ene and diene syntheses.