3,3-bis(iodomethyl)thietane | 69691-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 英文名称: 3,3-bis(iodomethyl)thietane
• CAS: 69691-07-2
• 化学式: C₅H₈I₂S
• 分子量: 353.994
• InChiKey: YWPRMGCXHNVRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[亚氨基二(亚甲基)]双酚 、 3,3-bis(iodomethyl)thietane 在 sodium 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以1.7%的产率得到spiro-<3,4,5,6-tetrahydro-5-(o-hydroxybenzyl)-2H-1,5-benzoxazocine-3,3'-thietane>
  参考文献：
  名称：

  Smolinski, Stefan; Dziedzic, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1277 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational analysis of benzoanellated nine-membered rings, Part 1. 1,4,5,7-tetrahydro-3H-2,6-benzodithionin derivatives
  作者：Barbara Rys、Helmut Duddeck、Monika Hiegemann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86418-8

  日期：1991.1

  The NMR spectra of compounds 1–5, recorded at different temperatures, are discussed and interpreted in terms of conformational equilibrium. Ground state conformations are found to be chiral, ring inversion barriers are surprisingly high (ca 48 kJ/mol).

  讨论了在不同温度下记录的化合物1-5的NMR光谱，并根据构象平衡进行了解释。发现基态构象是手性的，环反转障碍极高（约48 kJ / mol）。
• Smolinski, Stefan; Dziedzic, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1277 - 1285
  作者：Smolinski, Stefan、Dziedzic, Barbara

  DOI：——

  日期：——