2-chloro-1-nitronaphthalene | 4185-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-1-nitronaphthalene
• 英文别名: 2-Chlor-1-nitro-naphthalin；Chlornitronaphthalin
• CAS: 4185-63-1
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: UYEFXKQQSBRCGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.5°C
• 密度：
  1.4854

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-nitronaphthalene 在 sodium azide 、 1-乙基-1-甲基吡咯烷鎓四氟硼盐 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到naphth[1,2-c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Straightforward one-pot synthesis of benzofuroxans from o-halonitrobenzenes in ionic liquids

  摘要：

  Treatment of o-halonitrobenzenes with sodium azide in a [empyrr][BF4]/Bu4NBr/H2O system gives benzofuroxans in high yields, with the recovery and reuse of the ionic liquid for at least ten times.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.015
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper chloride 作用下， 生成 2-chloro-1-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Vesely, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Alkyl-2-aryl-3H-naphth[1,2-d]imidazoles, a novel class of nonacidic antiinflammatory agents
  作者：Emilio Toja、Domenica Selva、Pierfranco Schiatti

  DOI：10.1021/jm00371a010

  日期：1984.5

  Novel 3-alkyl-2-aryl-3H- naphth [1,2-d]imidazoles were synthesized and evaluated as antiinflammatory agents in the carrageenin-induced paw edema, cotton pellet induced granuloma, and adjuvant-induced polyarthritis assays in rats. The analgesic, antipyretic, and gastroulcerogenic effects were also tested. Structure-activity relationships are discussed. One of the compounds, 3-(1-methylethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3H-

  合成了新型的3-烷基-2-芳基-3H-萘[1,2-d]咪唑类，并在角叉菜胶诱发的爪水肿，棉丸诱发的肉芽肿和佐剂诱发的多关节炎试验中用作抗炎药。还测试了止痛，解热和胃溃疡的作用。讨论了构效关系。选择一种化合物3-（1-甲基乙基）-2-（4-甲氧基苯基）-3H-萘并[1,2-d]咪唑（35）作为非酸性抗炎和镇痛药进行临床试验。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Hida Noriyuki

  公开号：US20120123154A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A method for producing a biaryl compound represented by the formula (2) Ar—Ar   (2) wherein Ar represents an aromatic group which can have a substituent, comprising conducting a coupling reaction of a compound represented by the formula (1) Ar—Cl   (1) wherein Ar represents the same meaning as defined above, in the presence of copper metal and a copper salt.

  一种生产由化学式（2）Ar—Ar所代表的联苯化合物的方法，其中Ar代表一个芳香族基团，可以具有取代基，包括在铜金属和铜盐存在下，对由化学式（1）Ar—Cl所代表的化合物进行偶联反应的步骤，其中Ar具有与上述定义相同的含义。
• Dérivés de benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1297835A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  Composés de formule (I) : dans laquelle : X et Y représentent un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, mercapto, cyano, nitro, alkyle, trihalogénoalkyle, trihalogénoalkylcarbonylamino, ORa, NRaRb, -NRa-C(O)-T1, -O-C(O)-T1, -O-T2-NRaRb, -O-T2-ORa, -NRa-T2-NRaRb, -NRa-T2-ORa, et -NRa-T2-CO2Ra dans lesquels Ra, Rb, T1, T2 sont tels que définis dans la description, ou X et Y forment ensemble un groupement méthylènedioxy ou éthylènedioxy, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R2 représente un groupement choisi parmi hydrogène, ORa, NRaRb, -NRa-C(O)-T1, -O-C(O)-T1,-O-T2-NRaRb,-O-T2-ORa,-NRa-T2-NRaRb, -NRa-T2-ORa, et -NRa-T2-CO2Ra dans lesquels Ra, Rb, T1 et T2 sont tels que définis précédemment, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, W représente un groupement de formule -CH(R5)-CH(R6)-, -CH=C(R7)-, -C(R7)=CH- ou -C(O)-CH(R8)- dans lesquelles R5, R6, R7 et R8 sont tels que définis dans la description, leurs isomères, N-oxydes, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式(I)化合物 其中： X 和 Y 代表选自氢、卤素、巯基、氰基、硝基、烷基、三卤代烷基、三卤代烷基羰基氨基、 ORa、NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa 和-NRa-T2-CO2Ra，其中 Ra、Rb、T1、T2 如说明中所定义，或 X 和 Y 共同形成亚甲二氧基或亚乙二氧基基团、 R1 代表氢原子或烷基、 R2 代表选自氢、ORa、NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa 和-NRa-T2-CO2Ra 的基团，其中 Ra、Rb、T1 和 T2 如上文所定义、 R3 和 R4 代表氢原子或烷基、 W 代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-或-C(O)-CH(R8)-的基团，其中 R5、R6、R7 和 R8 如说明中所定义，它们的异构体、N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• [DE] BENZO[F]CHINOXALINDIONDERIVATIVE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] BENZO[F]QUINOXALINDIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN DRUGS<br/>[FR] DERIVES DE BENZO[F]QUINOXALINEDIONE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994025470A1

  公开（公告）日：1994-11-10

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) beschrieben, worin die Substituenten R1-4 die in der Anmeldung genannten Bedeutungen haben sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.(EN) Described are compounds of formula (I) in which R1 to R4 are as defined in the application, plus their preparation and their use in drugs.(FR) On décrit des composés de formule (I), dans laquelle les substituants R1-R4 ont les notations indiquées dans la description, ainsi que leur fabrication et leur utilisation dans des médicaments.

  以式子(I)为基础的化合物被描述如下，其中所述的R1至R4替换基团具有在附录中所定义的含义，以及它们的合成和在药物中的制备与使用的情况。
• [DE] NEUE HETEROCYCLISCHE SUBSTITUIERTE IMIDAZOLO-CHINOXALINONE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED IMIDAZOLOQUINOXALINONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZOLO-QUINOXALINONES HETEROCYCLIQUEMENT SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997034896A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (DE) Es werden Imidazolo-chinoxalinone der Formel (I), worin R1-R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen und R5 ein fünfgliedriger, gegebenenfalls substituierter Heterocyclus mit 1 bis 4 Stickstoffatomen oder mit 1 bis 2 Stickstoffatomen und einem Sauerstoff- oder Schwefelatom, oder ein mit R6 substituierter Phenylring ist. Die neuen Substanzen eignen sich zur Bekämpfung neurodegenerativer Erkrankungen, neurotoxischer Störungen des zentralen Nervensystems, insbesondere nach Schlaganfall, traumatischer Läsionen des Gehirns und des Rückenmarks, sowie Epilepsie, Angstzustände und Depressionen.(EN) The invention concerns imidazoloquinoxalinones of formula (I) in which R1 to R4 have the meanings given in the description and R5 is a five-member optionally substituted heterocycle with between 1 and 4 nitrogen atoms or with 1 or 2 nitrogen atoms and an oxygen or sulphur atom, or an R6-substituted phenyl ring. The novel substances are suitable for combating neurodegenerative diseases, neurotoxic disorders of the central nervous system, in particular after strokes, traumatic lesions of the brain and spinal cord, as well as epilepsy, anxiety states and depression.(FR) L'invention concerne de nouvelles imidazolo-quinoxalinones de formule (I), dans laquelle R1 à R4 ont la signification indiquée dans la description, et R5 représente un composé hétérocyclique à cinq chaînons, éventuellement substitué et comportant 1 à 4 atomes d'azote ou 1 à 2 atomes d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, ou un cycle phénylique substitué par R6. Ces nouvelles substances sont appropriées pour lutter contre les affections dégénératives, les troubles neurotoxiques du système nerveux central, notamment après une apoplexie, des lésions traumatiques du cerveau et de la moelle épinière, ainsi que l'épilepsie, l'angoisses et la dépression.

  (德文) Imidazolo-Quinoxalino-Autosytoken der Formel (I), die from S 1 bis 4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben und S5 ein fünfgliedriger, eventuell substituierter heterocyclus mit 1 bis 4 Stickstoffatomen oder mit 1 bis 2 Stickstoffatomen und einem Sauerstoff- oder Süld Stickstoffatomen, oder ein mit S6 substituierter Phenylzyklus ist. Die neuen Stoffe sind zur Bekämpfung neurodegenerativer Erkloombergen, neurotoxischer Störungen des zentralen Nervensystems, besonders nach Stir conditional direkte Ablenkung, klinischen.cx.permannschädigung des HIR und des Sch\bachelNormals, sowie Epilepsie, Weder Schmerzsch�tzustände und Depressien.(Englisch) The invention relates to imidazoloquinoxalinones of formula (I) wherein R1-R4 have the meanings given in the description and R5 is a five-member optionally substituted heterocycle with between 1 and 4 nitrogen atoms or with 1 or 2 nitrogen atoms and an oxygen or sulfur atom, or an R6-substituted phenyl ring. The novel substances are suitable for combating neurodegenerative diseases, neurotoxic disorders of the central nervous system, in particular after strokes, traumatic lesions of the brain and spinal cord, ep the lales, and depression.( Französsich) L'invention concerne de nouvelles imidazolo-quinoxalinones de formule (I), dans laquelle R1 à R4 ont la signification indiquée dans la description, et R5 désigne un composé hétérocyclique à cinq chaînes, éventuellement substitué et contenant 1 à 4 atomes d'azote ou 1 à 2 atomes d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, ou un cycle phénylique substitué par R6. Ces nouvelles substances sont adé quates pour faire face aux troubles dégénératifs, les troubles neurotoxiques du système nerveux central, notamment après une apoplexie, des lésions traumatiques du cerveau et de la moelle épinière, ainsi que l'épilepsie, l'angoisses ant Diagnostic et la dépression.