n-octyltriethylammonium bromide | 13028-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-octyltriethylammonium bromide
• 英文别名: N,N,N-triethyloctan-1-aminium bromide；Triethyloctylammonium bromide；triethyl(octyl)azanium;bromide
• CAS: 13028-73-4
• 化学式: Br*C₁₄H₃₂N
• 分子量: 294.319
• InChiKey: FASLCARXKMYXDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octyltriethylammonium bromide 在 sodium bis(fluorosulfonyl)imide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到N-triethyl-N-octylammonium bis(fluorosulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体从水溶液中萃取2-苯基乙醇（PEA）：合成，相平衡研究，分离选择性和热力学模型

  摘要：

  这项研究评估了离子液体（ILs）对从水相中提取2-苯基乙醇（PEA）的影响。它由四个新IL的合成，其理化性质和在水中的实验溶解度测量以及三元体系中的液相平衡组成。IL由于其溶剂化特性，热稳定性和可忽略不计的蒸气压，因此是用于成像和传感应用的重要新介质。但是，PEA萃取通常需要复杂的程序和与水的不溶混性。在此，使用四个ILs作为提取介质的简便通用策略，包括合成新的基于双（氟磺酰基）酰亚胺的IL，1-己基-甲基吗啉鎓双（氟磺酰基）酰亚胺，[HMMOR] [FSI]，N-辛基异喹啉鎓双（氟磺酰基）酰亚胺，[OiQuin] [FSI]，1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（氟磺酰基）酰亚胺，[BMPYR] [FSI]和N-三乙基-N-辛基铵双（氟磺酰基）酰亚胺，[研究了N 2228 ] [FSI]。测量了新IL的热性能，密度，粘度和表面张力。量热法（DSC）用于确定IL的熔点和熔融焓，以及玻璃化转变温度和

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.7b04294
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 、 三乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以87.3%的产率得到n-octyltriethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  IONIC ADDITIVE FOR CATALYSIS IN BIPHASIC REACTION SYSTEMS

  摘要：

  揭示了一种用于提高双相反应系统中催化速率的添加剂。该添加剂是一种离子分子，包括有机阳离子，如杂环化合物或季铵或磷铵阳离子，以及可能是有机或无机的阴离子。还描述了一种在水相双相系统中改善催化的过程，其中催化剂在水相中被溶解，底物主要存在于非水相中。一种合适的添加剂是1-辛基-3-甲基咪唑卤化物。适用的催化反应示例包括烯烃的加氢、氢硅化、氢硼化、氢乙烯化、氢甲酰化、氧化和羟基羰基化，以及Heck、Suzuki、Stille和Sonigashira偶联反应。

  公开号：

  US20090318734A1

文献信息

• Cholinergic Anionic Receptors III
  作者：J.C. Kellett、W.Clark Doggett

  DOI：10.1002/jps.2600550413

  日期：1966.4

  an initial effort to discern some of the fine features of cholinergic anionic receptors, a study was made on inhibitors of acetylcholinesterase which used inhibitors that are relatively free from conformational variation. The inhibitors used were quaternized 1-azabicyclo (2.2.2)octanes. The bicyclic parent amine was prepared by several conventional procedures. The salts were evaluated as competitive

  为了识别胆碱能阴离子受体的某些优良特性，最初的研究是对乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究，该抑制剂使用的是相对无构象变化的抑制剂。所用的抑制剂是季铵化的1-氮杂双环（2.2.2）辛烷。双环母体胺通过几种常规方法制备。通过滴定法将这些盐评价为乙酰胆碱酯酶的竞争性抑制剂。将这些化合物对该酶的阴离子位点的亲和力与一系列发生构象变化的相关盐的亲和力进行了比较。这些比较表明，该胆碱能受体的阴离子位点比迄今所怀疑的更具有立体化学要求。
• Improving Cellulose Dissolution in Ionic Liquids by Tuning the Size of the Ions: Impact of the Length of the Alkyl Chains in Tetraalkylammonium Carboxylate
  作者：Xiangqian Meng、Julien Devemy、Vincent Verney、Arnaud Gautier、Pascale Husson、Jean-Michel Andanson

  DOI：10.1002/cssc.201601830

  日期：2017.4.22

  Twenty ionic liquids based on tetraalkylammonium cations and carboxylate anions have been synthesized, characterized, and tested for cellulose dissolution. The amount of cellulose dissolved in these ionic liquids depends strongly on the size of the ions: from 0 to 22 wt % cellulose can be dissolved at 90 °C. The best ionic liquids are less viscous and ammonium carboxylate based ionic liquids can dissolve

  已经合成，表征和测试了基于四烷基铵阳离子和羧酸根阴离子的二十种离子液体的纤维素溶解性。溶解在这些离子液体中的纤维素的量在很大程度上取决于离子的大小：0至22 wt％的纤维素可以在90°C的温度下溶解。最好的离子液体的粘度较小，基于羧酸铵的离子液体最多可以溶解基于咪唑的离子液体。离子液体的粘度可以通过添加DMSO作为助溶剂来降低。加入助溶剂后，大多数离子液体的每离子纤维素含量相似。通过流变学观察，当溶解大量纤维素时，具有最长烷基链的离子液体会形成凝胶。这极大地限制了他们的潜力。
• New Chemical Family of [<i>n</i>-C<i>_x</i>H₍₂<i>_x</i>₊₁₎NEt₃][BEt₃Me] Showing Ionic Plastic-Crystal (<i>x</i> = 4, 5), Rotator-Crystal (<i>x</i> = 6, 7) and Liquid-Crystal Phases (<i>x</i> = 8–16)
  作者：Yudai Yamada、Erina Kashimoto、Hisashi Honda

  DOI：10.1246/bcsj.20190085

  日期：2019.8.15

  New ionic liquid crystals of [n-CxH(2x+1)NEt3][BEt3Me] (abbreviated to [CxNEt3][BEt3Me]) were detected for species with even numbers of 8 ≤ x ≤ 16. In contrast, plastic- and rotator-crystal phases were obtained for [CxNEt3][BEt3Me] species with lower x values of x = 4, 5, and 6, 7, respectively. Because we previously documented plastic phases for the [CxNEt3][BEt3Me] (x = 1–3) species, [CxNEt3][BEt3Me] can be classified as a novel chemical family adopting the entire range of states (mesophases) between solid and isotropic liquid phases (plastic, rotator, and liquid crystals) as a function of the alkyl chain length. Polarized optical microscope (POM) and X-ray diffraction (XRD) measurements revealed that these liquid crystals (x = 8–16 with even numbers of x) form smectic B (x = 8) and A (x = 10), and nematic phases (x ≥ 12) in the liquid-crystal phases. In the case of x = 4, 5, XRD analysis showed that the salts form cubic crystal structures. Furthermore, the NMR line shapes revealed that both the cation and anion underwent isotropic reorientation. In contrast, the NMR spectra showed that the cations rotated about their long axis in the [C6NEt3][BEt3Me] and [C7NEt3][BEt3Me] crystals.

  新型的离子液晶 [n-CxH(2x+1)NEt3][BEt3Me]（简称 [CxNEt3][BEt3Me]）被发现存在于具有偶数碳原子数（8 ≤ x ≤ 16）的物种中。相比之下，对于碳原子数较少的 [CxNEt3][BEt3Me]（x = 4, 5 和 6, 7），分别获得了塑性和旋转晶相。因为我们之前记录了 [CxNEt3][BEt3Me]（x = 1–3）物种的塑性相，[CxNEt3][BEt3Me] 可以被归类为一个新型化学家族，该家族采用了一系列状态（介相），这些状态介于固态和各向同性液态之间（塑性相、旋转相和液晶相），并且这些状态随着烷基链长度的变化而变化。偏光显微镜（POM）和 X 射线衍射（XRD）测量揭示了这些液晶（x = 8–16 且 x 为偶数）在液晶相中形成了碟状 B（x = 8）、碟状 A（x = 10）和向列相（x ≥ 12）。对于 x = 4, 5，XRD 分析显示这些盐形成了立方晶体结构。此外，NMR 线形状揭示了阳离子和阴离子都经历了各向同性的重新定向。相比之下，NMR 光谱显示，阳离子在 [C6NEt3][BEt3Me] 和 [C7NEt3][BEt3Me] 晶体中围绕其长轴旋转。
• Physical and electrochemical properties of room-temperature dicyanamide ionic liquids based on quaternary phosphonium cations
  作者：Katsuhiko Tsunashima、Shun Kodama、Masashi Sugiya、Yoshihito Kunugi

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.08.106

  日期：2010.12

  room temperature ionic liquids based on quaternary phosphonium cations together with a dicyanamide anion are presented in this report. The most dicyanamide-based phosphonium ionic liquids prepared were hydrophilic, except ionic liquids containing a long alkyl chain in the phosohonium cation. It was found that asymmetric phosphonium cations gave low-melting salts in combination with a dicyanamide anion

  本报告介绍了基于季phospho阳离子和双氰胺阴离子的室温离子液体的物理化学和电化学性质。所制备的大多数基于双氰胺的phospho离子液体是亲水的，除了在膦鎓阳离子中包含长烷基链的离子液体。发现不对称的nium阳离子与双氰胺阴离子结合产生低熔点的盐。与相应的铵离子液体相比，基于双氰胺的phospho离子液体表现出相对较低的粘度和较高的电导率。特别地，在phospho阳离子中含有甲氧基的离子液体显示出非常低的粘度。通过伏安法测量证实了基于双氰胺的phospho离子液体的相对较好的电化学稳定性。热重分析表明，基于双氰胺的phospho离子液体显示出比相应的铵离子液体更高的热稳定性，表明the阳离子对热稳定性的改善作用。
• Synthesis of a Pillar[5]arene-Based Heteroditopic Host and Its Complexation with<i>n</i>-Octyltriethylammonium Salts
  作者：Lingyan Gao、Shengyi Dong、Bo Zheng、Feihe Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201201590

  日期：2013.3

  heteroditopic receptor containing a urea anion recognition site was designed and made. It was demonstrated that the introduction of the urea group remarkably promoted the binding affinity to n-octyltriethylammonium salts with different counterions in chloroform, as the corresponding monotopic host, 1,4-dimethoxypillar[5]arene, showed weak complexation with these guests. The important role of the urea unit was investigated

  设计并制备了一种新的含有尿素阴离子识别位点的基于柱[5]芳烃的异双位受体。结果表明，脲基团的引入显着提高了对氯仿中不同抗衡离子的正辛基三乙基铵盐的结合亲和力，因为相应的单位主体 1,4-二甲氧基柱[5]芳烃与这些客体显示出弱的络合。研究了尿素单元的重要作用，结果表明尿素基团和大环单元不仅为客体提供了定位的结合位点，而且还协同作用于结合这些客体。