1-(3-Naphthalen-1-ylsulfanylpropylsulfanyl)naphthalene | 111220-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-Naphthalen-1-ylsulfanylpropylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 111220-26-9
• 化学式: C₂₃H₂₀S₂
• 分子量: 360.544
• InChiKey: UYMZBGZRCGAAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  561.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 2-萘硫醇 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-(3-Naphthalen-1-ylsulfanylpropylsulfanyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  镧系(III)高氯酸盐与萘基-萘磺酰基丙基亚砜配合物的合成及荧光性质

  摘要：

  用一种新方法合成了具有双亚磺酰基的配体萘基-萘磺酰基丙基亚砜(dinaphthyl disulfoxide, L)，合成了几种镧系元素(III)配合物，并通过元素分析、摩尔电导率、配位滴定分析、IR、TG表征-DTA、1 HNMR 和紫外光谱。这些配合物的组成为 RE 2 (ClO 4 ) 6 ·(L) 5 ·nH 2 O (RE = La, Nd, Eu, Tb, Yb, n  = 2 ∼ 6, L  = C 10 H 7 SOC 3 H 6 SOC 10 H 7）。荧光光谱表明 Eu (III) 配合物具有优异的发光性。假设配体有利于将能量从配体转移到Eu (III)的激发态能级 ( 5 D 0 )。Tb (III) 配合物显示出微弱的发光，这归因于配体的平均三线态能级与 Tb (III)的激发态 ( 5 D 4 )之间的低能量转移效率。因此Eu(III)配合物对发光显示出良好的天线效

  DOI：

  10.1007/s10895-009-0544-1

文献信息

• First synthesis of macrocycles by quadruple SRN1 reactions
  作者：René Beugelmans、Mohamed Chbani、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00077-9

  日期：1996.3

  18, 20 or 22 membered heteromacrocycles are produced in one pot by quadruple SRN1 photostimulated reactions between 1-iodo-4-bromo naphthalene and bidentate sulfanions −SRS−.

  18，20或22元heteromacrocycles是以一锅煮的四倍小号产生RN 1-碘-4-溴萘和二齿sulfanions之间1层光激励的反应- SRS - 。
• Optical article and process for forming article
  申请人：LUCENT TECHNOLOGIES INC.

  公开号：EP0945762A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The optical article of the invention, e.g., holographic recording medium or polymeric waveguide, is formed by mixing a matrix precursor and a photoactive monomer, and curing the mixture to form the matrix in situ. The reaction by which the matrix precursor is polymerized during the cure is independent from the reaction by which the photoactive monomer is polymerized during writing of data. In addition, the matrix polymer and the polymer resulting from polymerization of the photoactive monomer are compatible with each other. Use of a matrix precursor and photoactive monomer that polymerize by independent reactions substantially prevents cross-reaction between the photoactive monomer and the matrix precursor during the cure and inhibition of subsequent monomer polymerization. Use of a matrix precursor and photoactive monomer that result in compatible polymers substantially avoids phase separation. And in situ formation allows fabrication of articles with desirable thicknesses.

  本发明的光学产品，例如全息记录介质或聚合物波导，是通过混合基质前体和光活性单体，并固化混合物以在原位形成基质而形成的。基质前体在固化过程中的聚合反应与光活性单体在写入数据过程中的聚合反应无关。此外，基质聚合物和光活性单体聚合产生的聚合物是相互兼容的。使用通过独立反应聚合的基质前体和光活性单体，可有效防止光活性单体和基质前体在固化过程中发生交叉反应，并抑制后续单体聚合。使用可产生相容聚合物的基质前体和光活性单体，可有效避免相分离。原位形成可制造出具有理想厚度的产品。
• Reactions SRN1: partie no 18. action de sulfanions derives de HS(CH2)nSH vis-a-vis des halo-1 et -2 naphtalenes
  作者：René Beugelmans、Hélène Ginsburg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95742-3

  日期：1987.1
• BEUGELMANS R.; GINSBURG H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 413-414
  作者：BEUGELMANS R.、 GINSBURG H.

  DOI：——

  日期：——
• Process for forming an optical article
  申请人：Akonia Holographics, LLC

  公开号：EP0945762B1

  公开（公告）日：2013-04-24