摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene | 885051-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
英文别名
3-(3,3,4,4,5,5-Hexafluorocyclopenten-1-yl)-2-methyl-5-phenylthiophene;3-(3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl)-2-methyl-5-phenylthiophene
1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene化学式
CAS
885051-73-0
化学式
C16H10F6S
mdl
——
分子量
348.312
InChiKey
HDYBEWSYWGMPQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene吡啶正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 反应 29.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    多功能肼基苯并噻唑基二芳基乙烯衍生物:高效区分锌离子中的镉离子和近红外吸收法检测氢氧根离子
    摘要:
    合成了一种新的具有肼基苯并噻唑单元的二芳基乙烯衍生物1O,并对其在紫外/可见光和化学刺激(Cd 2 +,Zn 2+和酸/碱)的诱导下的多可控转换行为进行了研究。1O可以作为肉眼探针来区分Cd 2+和Zn 2+,在荧光和吸收光谱上有明显不同的行为。当受Cd 2+刺激时,其溶液颜色变为浅黄色,荧光颜色从深黄色变为亮黄色。同样,当由Zn 2+触发时,其溶液颜色变为深黄色,并伴随着荧光颜色从暗到橙色的变化。。由于1O与Cd 2+的配位能力比与Zn 2+的配位能力要强得多,因此添加Cd 2+后,观察到明显的蓝移(约51 nm),同时可见荧光颜色从橙色变为亮黄色。进入1O-Zn 2+,这意味着1O还可以逐步检测Zn 2+和Cd 2+。此外,1O表现出明显的溶剂依赖性酸致变色现象。加碱后,闭环吸收峰为1C显示出明显的红移向近红外区域的转变,伴随着从蓝色到绿色的明显颜色变化。此外,构建了一个逻辑电路,以紫外线/可见光,Cd
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2017.07.018
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New photochromic diarylethenes with a six-membered aryl unit
    作者:Shouzhi Pu、Congbin Fan、Wenjuan Miao、Gang Liu
    DOI:10.1016/j.tet.2008.07.073
    日期:2008.9
    A new class of photochromic diarylethenes bearing a six-membered aryl unit has been developed. They underwent reversible cyclization and cycloreversion reactions upon alternating irradiation with UV and visible light both in solution and in PMMA film. However, diarylethenes 1, 2, and 4 showed no photochromism in the crystalline phase although they packed with an anti-parallel conformation and the distances between the two reactive carbon atoms were both less than 4.2 angstrom. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] A METHOD OF REMOVING MAKEUP AND A MAKEUP REMOVER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉMAQUILLAGE ET DÉMAQUILLANT
    申请人:OREAL
    公开号:WO2010095116A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to a method of removing makeup from keratinous materials that have been made up with a thermally stable photochromic composition that is developed by irradiation at least at a wavelength λ, in which method at least one optical agent forming a screen at least at the wavelength λ is applied during or after makeup removal.
  • [EN] A COSMETIC TREATMENT METHOD INCLUDING THE PROJECTION OF AN IMAGE ONTO THE ZONE TO BE TREATED<br/>[FR] PROCÉDÉ APPLICABLE À UN TRAITEMENT COSMÉTIQUE IMPLIQUANT LA PROJECTION D'UNE IMAGE SUR LA ZONE À TRAITER
    申请人:OREAL
    公开号:WO2010095118A2
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present inventions relates to a treatment method for treating human keratinous material, the method comprising: a) projecting an image onto a zone to be treated; b) modifying the content and/or adjusting the projected image; and c) cosmetically treating the zone as a function of the image as modified and/or adjusted in this way.
  • [EN] A METHOD OF MAKING UP USING AN ADDRESSABLE MATRIX LIGHT SOURCE<br/>[FR] PROCEDE DE MAQUILLAGE METTANT EN OEUVRE UNE SOURCE DE LUMIERE A MATRICE ADRESSABLE
    申请人:OREAL
    公开号:WO2010095120A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The invention provides a method of making up a zone of a subject with light-sensitive makeup, said zone being coated with a thermally stable photochromic composition, in which method an image is formed on the thermally stable photochromic composition using an electronic addressable matrix imager.
  • [EN] A METHOD OF MAKING UP WITH LIGHT-SENSITIVE MAKEUP USING A PHOTOCHROMIC COMPOSITION IN THE ALREADY-DEVELOPED STATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MAQUILLAGE AVEC UN MAQUILLAGE PHOTOSENSIBLE AU MOYEN D'UNE COMPOSITION PHOTOCHROME À L'ÉTAT DÉJÀ DÉVELOPPÉ
    申请人:OREAL
    公开号:WO2010095117A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides a method of making up keratinous material with light-sensitive makeup, the method comprising: • applying on keratinous material a photochromic composition including a thermally stable photochromic agent in the already at least partially developed state.
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯