Ethyl 2-oxo-3,3,6-trimethyl-3a,4-dihydro(3H)benzofuran-5-carboxylate | 104923-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 2-oxo-3,3,6-trimethyl-3a,4-dihydro(3H)benzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,3,6-trimethyl-2-oxo-3a,4-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 104923-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: MXFLJANIUVRIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-5-propen-1-yl(3H)furan-2-one 、 ethyl α-sulfinylphenylacrylate 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到Ethyl 2-oxo-3,3,6-trimethyl-3a,4-dihydro(3H)benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation et reactions de Diels et Alder des alcenyl-5(3)-furannones-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98234-0

文献信息

• Preparation et reactions de Diels et Alder des alcenyl-5(3)-furannones-2
  作者：C. Alexandre、F. Rouessac、B. Tabti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98234-0

  日期：1985.1
• Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones
  作者：C. Alexandre、C. Bertho、B. Tabti、F. Rouessac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80981-9

  日期：1991.7

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.