prop-2-enyl (2S,4S)-2-[2-(dimethylsulfamoylamino)ethylcarbamoyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate | 639457-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: prop-2-enyl (2S,4S)-2-[2-(dimethylsulfamoylamino)ethylcarbamoyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 639457-08-2
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₅S₂
• 分子量: 622.81
• InChiKey: VILFWSHOOSRHAF-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S,4S)-2-[2-(dimethylsulfamoylamino)ethylcarbamoyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2- [5-（2-N-取代的氨基乙基氨基甲酰基）吡咯烷-3-基硫基]卡巴培南衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了具有取代的氨基乙基氨基甲酰基吡咯烷部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对包括MRSA和革兰氏阴性细菌在内的革兰氏阳性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。特别地，具有哌嗪基脲部分的化合物11g显示出最有效的抗菌活性，而11k显示出优异的抗MRSA。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00143-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 prop-2-enyl (2S,4S)-2-[2-(dimethylsulfamoylamino)ethylcarbamoyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2- [5-（2-N-取代的氨基乙基氨基甲酰基）吡咯烷-3-基硫基]卡巴培南衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了具有取代的氨基乙基氨基甲酰基吡咯烷部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对包括MRSA和革兰氏阴性细菌在内的革兰氏阳性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。特别地，具有哌嗪基脲部分的化合物11g显示出最有效的抗菌活性，而11k显示出优异的抗MRSA。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00143-0