2'-(Tert-butyl)-6'-(diethylamino)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-3-one | 72884-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2'-(Tert-butyl)-6'-(diethylamino)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-3-one
• 英文别名: 2'-tert-butyl-6'-(diethylamino)spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 72884-85-6
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₃
• 分子量: 427.543
• InChiKey: IZWGKTMUBBOVFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(Tert-butyl)-6'-(diethylamino)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-3-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  QUENCHER

  摘要：

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。

  公开号：

  US20170342031A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 4-二乙氨基酮酸 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2'-(Tert-butyl)-6'-(diethylamino)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-3-one
  参考文献：
  名称：

  QUENCHER

  摘要：

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。

  公开号：

  US20170342031A1

文献信息

• COLOR FORMER COMPOSITION AND MICROCAPSULES CONTAINING THE COMPOSITION
  申请人：Esco Company

  公开号：EP1161504A1

  公开（公告）日：2001-12-12
• EP1161504A4
  申请人：——

  公开号：EP1161504A4

  公开（公告）日：2004-12-01
• Method of Coloring a Coating Composition
  申请人：Benkhoff Johannes

  公开号：US20070207925A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  A method is provided for irreversibly coloring a coating composition containing a color former comprising the steps of a) providing a coating composition that contains an UV curable resin, a thermosetting resin or an alkyd resin with the proviso that the coating composition contains no developer nor any additive which may function as developer; b) mixing the coating composition with the color former whereby no color is formed; c) applying the colorless composition obtained in step b) to a substrate; d) in case of a thermosetting resin curing the resin between 100 and 300° C., preferably between 100 and 150 ° C., whereby no color is formed, in case of alkyd resin drying of the resin at room temperature, whereby no color is formed; e) exposure to UV or high energy radiation below 400 nm whereby the color is formed.
• US6011037A
  申请人：——

  公开号：US6011037A

  公开（公告）日：2000-01-04
• US6217643B1
  申请人：——

  公开号：US6217643B1

  公开（公告）日：2001-04-17