8-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxymethyl)octan-1-ol | 352459-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxymethyl)octan-1-ol
• 英文别名: 8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxymethyl)octan-1-ol
• CAS: 352459-82-6
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄Si
• 分子量: 458.714
• InChiKey: HRHKVBMOGDZSCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxymethyl)octan-1-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxymethyl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8

文献信息

• Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog
  作者：Jean-Frédéric Duckert、Laurence Balas、Jean-Claude Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00554-8

  日期：2001.5

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.