5,8-diamino-thiochroman-4-one | 13539-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 5,8-diamino-thiochroman-4-one
• 英文别名: 5,8-Diamino-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 13539-51-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: ZBAHUIIWRNYQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-diamino-thiochroman-4-one 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-acetylamino-1,2-dihydro-9-ethyl-9-hydroxy-12H-thiino[4,3,2,-de]pyrano[3',4': 6,7]indolizino-[1,2-b]quinoline-10,13(9H,15H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环A和F修饰的六环喜树碱类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，

  DOI：

  10.1021/jm970765q
• 作为产物：
  描述：

  在 吡咯 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30 mg的产率得到5,8-diamino-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN COMPOUND AND CONJUGATE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE CAMPTOTHÉCINE ET CONJUGUÉ ASSOCIÉ
  [ZH] 一种喜树碱类化合物及其偶联物

  摘要：

  提供了一种喜树碱类化合物，其为结构式I所示的化合物或其药学上接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药；还提供了包含所述喜树碱类化合物的抗体药物偶联物。

  公开号：

  WO2023109965A1

文献信息

• Hexa-cyclic compound
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0296597B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US4939255A
  申请人：——

  公开号：US4939255A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5061795A
  申请人：——

  公开号：US5061795A

  公开（公告）日：1991-10-29