Design and Synthesis of Novel c-di-GMP G-Quadruplex Inducers as Bacterial Biofilm Inhibitors
作者:Teng-Fei Xuan、Zi-Qiang Wang、Jun Liu、Hai-Tao Yu、Qian-Wen Lin、Wei-Min Chen、Jing Lin
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00465
日期:2021.8.12
c-di-GMP-mediated biofilm regulatory pathway, was proposed in this study. In this new strategy, a series of novel c-di-GMP G-quadruplex inducers were designed and synthesized for development of therapeutic biofilm inhibitors. Compound 5h exhibited favorable c-di-GMP G-quadruplex-inducing activity and 62.18 ± 6.76% biofilm inhibitory activity at 1.25 μM without any DNA intercalation effect. Moreover, the
临床病原体形成的生物膜通常会导致慢性和复发性抗生素耐药性感染。高细胞水平的环二鸟苷酸 (c-di-GMP) 是一种无处不在的细菌二级信使,已被证明与病原体的固着生物膜生活方式有关。本研究提出了一种有前景的抗生物膜策略,包括诱导 c-di-GMP 形成功能失调的 G-四链体,从而阻断 c-di-GMP 介导的生物膜调节途径。在这一新策略中,设计并合成了一系列新型 c-di-GMP G-四联体诱导剂,用于开发治疗性生物膜抑制剂。复合5h在 1.25 μM 下表现出良好的 c-di-GMP G-四链体诱导活性和 62.18 ± 6.76% 的生物膜抑制活性,没有任何 DNA 嵌入效应。此外,5h在干扰 c-di-GMP 相关生物学功能方面的良好表现,包括细菌运动和细菌胞外多糖分泌,结合报告菌株和转录组分析结果证实了 c-di-GMP 信号相关的作用机制的5H。