3-(naphthalen-2-yl)propane-1,2-diamine | 128833-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)propane-1,2-diamine
• 英文别名: 3-Naphthalen-2-ylpropane-1,2-diamine
• CAS: 128833-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: WYVUPWLUZKHJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 3-(naphthalen-2-yl)propane-1,2-diamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Naphthalen-2-ylmethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗抑郁药显示组合的alpha（2）-肾上腺素受体拮抗剂和单胺摄取抑制剂的性质。

  摘要：

  人们认为经典的抗抑郁药通过提高大脑中的单胺（5-羟色胺和去甲肾上腺素）水平来发挥作用。通常通过抑制单胺代谢（MAO抑制剂）或阻断单胺摄取（三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺或去甲肾上腺素再摄取抑制剂）来完成该作用。但是，所有此类药物均存在时滞（3--6周），才能证明其强大的临床功效。此延迟可能反映了去甲肾上腺素对突触前α（2A）-肾上腺素能自发或异源受体的抑制作用，该抑制作用在长时间暴露下会逐渐下调。具有单胺摄取抑制特性的拮抗剂对突触前α（2A）-肾上腺素受体的阻断作用可能导致新的抗抑郁药具有更高的疗效和更短的时间延迟。在文献中 仅描述了两个具有这种药理学特征的分子。其中，萘哌唑（2）被选为设计4（5）-[（（3,4-二氢-2-萘基）甲基] -4,5-二氢咪唑（4a）的起点。所需的配置文件：α（2A）-肾上腺素受体拮抗剂特性和5-羟色胺/去甲肾上腺素摄取抑制。从这个原始分子，设计并合成了一系

  DOI：

  10.1021/jm001040g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 dipotassium peroxodisulfate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Furoxan 结合到 C-H 键中，使含氮官能团安装到同一系统中

  摘要：

  开发了 AC-C 键形成方法，从而将呋喃环结合到各种类型的 C-H 键中。该协议不仅为各种烷基化呋喃衍生物提供了一条简明的合成路线，而且为通过所得呋喃环的转化将各种含氮官能团插入 C-H 键提供了一种有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01950

文献信息

• SYNTHESIS OF ARYL CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SENSATES IN CONSUMER PRODUCTS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170057911A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Synthesis methods to produce a series of carboxamides built off of an (S)-2-amino acid backbone or an (R)-2-amino acid backbone, depending upon the desired diastereomer of the end product.

  合成方法可用于在(S)-2-氨基酸骨架或(R)-2-氨基酸骨架上构建一系列羧酰胺，具体取决于所需的最终产物的对映异构体。
• Low molecular weight peptidomimetic growth hormone secretagogues
  申请人：Somers C. Todd

  公开号：US20060063807A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention comprises growth hormone releasing peptides/peptidomimetics (GHRP) capable of causing release of growth hormone from the pituitary. Compositions containing the GHRP's of this invention are used to promote growth in mammals either alone or in combination with other growth promoting compounds, especially IGF-1. In a method of this invention GHRP's in combination with IGF-1 are used to treat Type II diabetes. An exemplary compound of this invention is provided below.

  本发明涉及能够从垂体释放生长激素的生长激素释放肽/肽类似物（GHRP）。本发明所含有的GHRP组成物，可单独或与其他促进生长的化合物，尤其是IGF-1一起使用，以促进哺乳动物的生长。在本发明的方法中，GHRP与IGF-1结合使用，以治疗2型糖尿病。下面提供了本发明的一种示例化合物。
• LOW MOLECULAR WEIGHT PEPTIDOMIMETIC GROWTH HORMONE SECRETAGOGUES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0792289B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• SYNTHESIS OF CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SENSATES IN CONSUMER PRODUCTS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP3365324A1

  公开（公告）日：2018-08-29
• Synthesis of Cyclohexane Carboxamide Derivatives Useful as Sensates in Consumer Products
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20180312463A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Synthesis methods to produce a series of carboxamides built off of an (S)-2-amino acid backbone or an (R)-2-amino acid backbone, depending upon the desired diastereomer of the end product.