2-(bromomethyl)-1-chloronaphthalene | 81250-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-chloronaphthalene
• 英文别名: 2-Brommethyl-1-chlor-naphthalin；1-Chloro-2-bromomethyl-naphthalene；2-Bromomethyl-1-chloro-naphthalene
• CAS: 81250-71-7
• 化学式: C₁₁H₈BrCl
• 分子量: 255.542
• InChiKey: ULEVWWKVFCJCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  340.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1-chloronaphthalene 在 PPA 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-phenyl-5-chloro-1,4-dihydro-3(2H)-benzoisoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Hazai; Deak Gy.; Doda, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 108, # 3, p. 255 - 263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-1-chloronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  New Tetracyclic Systems Incorporating the Benzo[c]quinolizinium Cation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01349a045

文献信息

• Regioselective control by a catalyst switch in palladium-catalyzed benzylallylation of arylethylidene malononitriles
  作者：Xuan Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Hesong Liu、Ren He、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.047

  日期：2013.11

  Regioselective control by a catalyst switch in palladium-catalyzed benzylallylation of arylethylidene malononitriles (α-benzyl-β-allylation versus α-allyl-β-benzylation) is described. The three-component reaction of 2-(bromomethyl)naphthalenes, arylethylidene malononitriles, and allyltributylstannane proceeds smoothly with palladium nanoparticles as a catalyst to provide α-benzyl-β-allylation products

  描述了在钯催化的芳基亚乙基丙二腈的苄基烯丙基化中通过催化剂转换进行的区域选择性控制（α-苄基-β-烯丙基化与α-烯丙基-β-苄基化）。以钯纳米颗粒为催化剂，2-（溴甲基）萘，芳基亚乙基丙二腈和烯丙基三丁基锡烷的三组分反应顺利进行，从而以高收率提供α-苄基-β-烯丙基化产物。用Pd（PPh 3）4代替钯纳米颗粒作为催化剂，完全取代了苄基烯化反应的区域选择性，从而以中等至良好的产率获得了α-烯丙基-β-苄基化产物。
• Halogenated naphthyl methoxy piperidines for mapping serotonin
  申请人：Emory University

  公开号：US05919797A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Halogenated naphthyl methoxy piperidines having a strong affinity for the serotonin transporter are disclosed. Those compounds can be labeled with positron-emitting and/or gamma emitting halogen isotopes by a late step synthesis that maximizes the useable lifeterm of the label. The labeled compounds are useful for localizing serotonin transporter sites by positron emission tomography and/or single photon emission computed tomography.

  揭示了对血清素转运体具有强亲和力的卤代萘基甲氧基哌啶类化合物。这些化合物可以通过后期合成与正电子发射和/或伽马发射的卤素同位素标记，从而最大限度地延长标记的可用寿命。标记的化合物可用于通过正电子发射断层扫描和/或单光子发射计算机断层扫描定位血清素转运体位点。
• Cycloalkyl Lactam Derivatives As Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20080214621A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides compounds of formula I that are useful as potent and selective inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase 1. The present invention further provides a pharmaceutical composition which comprises a compound of Formula I, or a pharmaceutical salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. In addition, the present invention compositions containing these compounds for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, hyperglycemia obesity, hypertension, hyperlipidemia, other symptoms associated with hyperglycemia, and related disorders. Formula I wherein G 1 is methylene or ethylene; L is —(C 1 -C 4 )alkylene-, —S—, —CH(OH)—, or —O—; R 0 is Formula II or Formula III and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明提供了I式化合物，其作为11-β羟基类固醇脱氢酶1的有效且选择性抑制剂。本发明还提供了一种制药组合物，其包括I式化合物或其药物盐以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。此外，本发明还提供了含有这些化合物的组合物，用于治疗代谢综合征、糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、与高血糖相关的其他症状和相关疾病。其中，式中G1为亚甲基或乙烯基；L为—(C1-C4)烷基、—S—、—CH(OH)—或—O—；R0为II式或III式，其他取代基在权利要求中定义。
• Verfahren zur Herstellung von Benz-1,2-dithiol-3-thionen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0043936A1

  公开（公告）日：1982-01-20

  Neue Benz-1,2-dithiol-3-thione und ein Verfahren zur Herstellung von Benz-1,2-dithiol-3-thionen durch Umsetzung von 2-Halogenbenzylhalogeniden mit Schwefel in Gegenwart von alkanolischen Lösungen von Alkalialkanolaten und Monoalkylglykoläthem, wobei bestimmte Mengenverhältnisse von Schwefel und freiem Alkanol eingehalten werden. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind Wirkstoffe und wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pharmazeutika, Fungiziden, Bakteriziden und Insektiziden, die insbesondere im Pflanzenschutz und zum Schutz von technischen Werkstoffen, wie z.B. Holz, Verwendung finden.

  新颖的苯-1,2-二硫环戊-3-硫醚和一种制备苯-1,2-二硫环戊-3-硫醚的工艺，该工艺是在碱金属烷醇酸盐和单烷基乙二醇醚的烷醇溶液存在下，通过2-卤代苄基卤化物与硫的反应，其中硫和游离烷醇保持一定的数量比。 通过本发明的工艺可以生产出的化合物是生产染料、药品、杀真菌剂、杀细菌剂和杀虫剂的活性物质和宝贵的起始原料，尤其用于植物保护和技术材料（如木材）的保护。
• WO2006/68992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——