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2,2-dimethyl-3-phenyl-1-propyl 2-naphthalenesulfonate | 524698-47-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-3-phenyl-1-propyl 2-naphthalenesulfonate
英文别名
(2,2-Dimethyl-3-phenylpropyl) naphthalene-2-sulfonate
2,2-dimethyl-3-phenyl-1-propyl 2-naphthalenesulfonate化学式
CAS
524698-47-3
化学式
C21H22O3S
mdl
——
分子量
354.47
InChiKey
WOFUOEGXPPRSHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-87 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    518.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基溴化镁2,2-dimethyl-3-phenyl-1-propyl 2-naphthalenesulfonate1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到2-甲基萘
    参考文献:
    名称:
    镍催化的新戊基芳烃磺酸盐与甲基和伯烷基镁溴化物的交叉偶联
    摘要:
    在dppeNiCl 2存在下,通过新戊氧基氧磺酰基被伯烷基亲核试剂的亲核芳族取代,使新戊基芳烃磺酸盐与甲基和伯烷基溴化镁反应,以高收率生产相应的烷基芳烃。该结果表明,在某些情况下,烷氧基磺酰基可能是卤化物和三氟甲磺酸酯的合适替代物。
    DOI:
    10.1021/jo048300c
  • 作为产物:
    描述:
    铃兰醇2-萘磺酰氯吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenyl-1-propyl 2-naphthalenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    镍0催化烷基芳烃磺酸盐与芳基格氏试剂的交叉偶联。
    摘要:
    新戊基芳烃磺酸盐与芳基溴化镁的镍催化交叉偶联反应涉及芳基亲核试剂对烷氧基磺酰基的亲核芳族取代,其收率很高。通过在回流的THF中将3 + 2当量的格氏试剂添加到dppfNiCl(2)和磺酸盐的混合物中来获得最佳效率。在这些过渡金属催化的交叉偶联反应中,新戊基芳烃磺酸盐是亲电子芳基的有用来源。芳基磺酸盐由于在反应条件下的环境反应性而不合适。这种新的交叉偶联反应可用于从芳香族化合物中创造性地消除烷氧基磺酰基,并用于制备不对称的三联苯基和低聚苯基。
    DOI:
    10.1021/jo026449n
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