1-(2-naphthyl)-4-phenylbutenyne | 61172-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-naphthyl)-4-phenylbutenyne
• 英文别名: 1-Phenyl-4-(2-Naphthyl)-3-butenin；(Z)-1-(2-naphthyl)-4-phenyl-but-1-en-3-yne；2-[(Z)-4-phenylbut-1-en-3-ynyl]naphthalene
• CAS: 61172-04-1
• 化学式: C₂₀H₁₄
• 分子量: 254.331
• InChiKey: WBRUZHOWQQGHKH-WZUFQYTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-naphthyl)-4-phenylbutenyne 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以2%的产率得到6-phenyl-4-oxa-8,9-benzotricyclo<5.4.0.0^1,6>-undeca-2,8,10-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Arendonk, R. J. F. M. van; Laarhoven, W. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 263 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 生成 1-(2-naphthyl)-4-phenylbutenyne
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁烯炔的合成及光谱性质

  摘要：

  已经合成了几种新的二芳基丁烯炔，并描述了nmr和uv光谱的分析。对于平面反式异构体，发现构型偏爱于1-（α-萘基）-，而不是1-（β-萘基）-4-芳基丁烯。在C-1连接到较大芳基的α-或β-位置的化合物之间也发现了这种差异。

  DOI：

  10.1039/p29760001104

文献信息

• Highly regio- and stereoselective synthesis of 1,3-enynes from unactivated ethylenes via palladium-catalyzed cross-coupling
  作者：Yanmei Wen、Azhong Wang、Huanfeng Jiang、Shifa Zhu、Liangbin Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.092

  日期：2011.11

  An efficient procedure for regio- and stereoselective synthesis of a series of conjugated enynes by a simple Pd-catalyzed cross-coupling reaction of unactivated ethylenes and ethynyl bromide has been developed. The reaction proceeds smoothly in DMF to give the corresponding products in good to excellent yields. The protocol can tolerate a broad range of functional groups on the substrates. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and spectroscopic properties of 1,4-diarylbutenynes
  作者：Alois H. A. Tinnemans、Wim H. Laarhoven

  DOI：10.1039/p29760001104

  日期：——

  Several new diarylbutenynes have been synthesized and analyses of the n.m.r. and u.v. spectra are described. For planar trans-isomers a conformational preference was found for 1-(α-naphthyl)- but not for 1-(β-naphthyl)-4-arylbutenynes. This difference is also found between compounds with C-1 attached to the α- or β-position of a larger aryl group.

  已经合成了几种新的二芳基丁烯炔，并描述了nmr和uv光谱的分析。对于平面反式异构体，发现构型偏爱于1-（α-萘基）-，而不是1-（β-萘基）-4-芳基丁烯。在C-1连接到较大芳基的α-或β-位置的化合物之间也发现了这种差异。
• Arendonk, R. J. F. M. van; Laarhoven, W. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 263 - 267
  作者：Arendonk, R. J. F. M. van、Laarhoven, W. H.

  DOI：——

  日期：——