1-Benzyl-2-(naphthalen-2-ylmethylsulfonyl)imidazole | 1030593-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Benzyl-2-(naphthalen-2-ylmethylsulfonyl)imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-2-(naphthalen-2-ylmethylsulfonyl)imidazole
• CAS: 1030593-56-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: TZKJYXTUSVYJPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodobenzyl)-2-(2-naphthylmethylsulfonyl)imidazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 1-Benzyl-2-(naphthalen-2-ylmethylsulfonyl)imidazole 、 2-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  烷基 2-苯并咪唑基砜的分子内均裂芳烃取代作为进入有机合成烷基自由基的手段。

  摘要：

  杂芳基砜被系链芳基的分子内芳基芳香取代已被研究作为烷基自由基的来源。发现 1-(2-iodobenzyl)benzimidazole-2-sulfonyl 系统是最有效的，而基于四唑的系统根本没有经历所需的自由基芳族取代。证明了基于苯并咪唑的系统在烷基自由基的生成中的应用以及它们随后在自由基环化中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.174

文献信息

• Intramolecular homolytic aromatic substitution of alkyl 2-benzimidazolyl sulfones as a means of entry into alkyl radicals for organic synthesis
  作者：David Crich、Daniel Grant

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.174

  日期：2008.4

  radical aromatic substitution of heteroaryl sulfones by tethered aryl radicals has been investigated as a source of alkyl radicals. The 1-(2-iodobenzyl)benzimidazole-2-sulfonyl system was found to be the most effective, while a tetrazole-based system did not undergo the desired radical aromatic substitution at all. Application of the benzimidazole-based system to the generation of alkyl radical and their

  杂芳基砜被系链芳基的分子内芳基芳香取代已被研究作为烷基自由基的来源。发现 1-(2-iodobenzyl)benzimidazole-2-sulfonyl 系统是最有效的，而基于四唑的系统根本没有经历所需的自由基芳族取代。证明了基于苯并咪唑的系统在烷基自由基的生成中的应用以及它们随后在自由基环化中的应用。