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N',N',N'',N''-tetra(n-butyl)-N-(2-ethylhexyl)-N-methylguanidinium methylcarbonate
N',N',N'',N''-tetra(n-butyl)-N-(2-ethylhexyl)-N-methylguanidinium methylcarbonate | 1283076-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N',N',N'',N''-tetra(n-butyl)-N-(2-ethylhexyl)-N-methylguanidinium methylcarbonate
英文别名
Bis(dibutylamino)methylidene-(2-ethylhexyl)-methylazanium;methyl carbonate;bis(dibutylamino)methylidene-(2-ethylhexyl)-methylazanium;methyl carbonate
CAS
1283076-07-2
化学式
C
2
H
3
O
3
*C
26
H
56
N
3
mdl
——
分子量
485.795
InChiKey
DTNIRAUYCMLJFF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.98
重原子数:
34
可旋转键数:
20
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
58.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N',N',N'',N''-tetra(n-butyl)-N-(2-ethylhexyl)-N-methylguanidinium methylcarbonate
、
双三氟甲烷磺酰亚胺
以
甲醇
为溶剂, 以99%的产率得到N',N',N'',N''-tetra(n-butyl)-N-(2-ethylhexyl)-N-methylguanidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
参考文献:
名称:
五烷基甲基胍基甲基碳酸酯–用于制备不含卤化物和不含金属的胍基IL的通用前体
摘要:
五烷基甲基胍甲基碳酸酯6可以很容易地由五烷基胍5和二甲基制备碳酸盐(DMC)进行可持续的无溶剂合成。大多数标题化合物是室温离子液体(RTIL),可通过酸碱反应和随后的脱羧作用方便地获得无卤化物的胍基ILs(GIL)7,这与工业上重要的类似咪唑鎓碳酸甲酯1。
DOI:
10.1039/c0gc00698j
作为产物:
描述:
2-乙基己胺
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
N',N',N'',N''-tetra(n-butyl)-N-(2-ethylhexyl)-N-methylguanidinium methylcarbonate
参考文献:
名称:
五烷基甲基胍基甲基碳酸酯–用于制备不含卤化物和不含金属的胍基IL的通用前体
摘要:
五烷基甲基胍甲基碳酸酯6可以很容易地由五烷基胍5和二甲基制备碳酸盐(DMC)进行可持续的无溶剂合成。大多数标题化合物是室温离子液体(RTIL),可通过酸碱反应和随后的脱羧作用方便地获得无卤化物的胍基ILs(GIL)7,这与工业上重要的类似咪唑鎓碳酸甲酯1。
DOI:
10.1039/c0gc00698j
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文献信息
Hexaorganoguanidinium-organocarbonate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
申请人:
PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURG
公开号:
EP2354121B1
公开(公告)日:
2013-02-13
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