Acetic acid 3-isopropyl-3H-diazirin-3-yl ester | 192888-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: Acetic acid 3-isopropyl-3H-diazirin-3-yl ester
• 英文别名: (3-Propan-2-yldiazirin-3-yl) acetate；(3-propan-2-yldiazirin-3-yl) acetate
• CAS: 192888-11-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: FPUSFSJHDVIUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3-isopropyl-3H-diazirin-3-yl ester 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4-甲基-2,3-戊烷二酮 、 1-acetyloxy-2-methylpropene
  参考文献：
  名称：

  Structure-reactivity dependence in the rearrangements of a family of alkylacetoxycarbenes

  摘要：

  Absolute rate constants and activation parameters are presented for the 1,2-H and 1,2-acetyl migrations of a family of alkylacetoxycarbenes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01775-4
• 作为产物：
  描述：

  盐酸异丙基胍 在 sodium hypochlorite 、 lithium acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 以10%的产率得到Acetic acid 3-isopropyl-3H-diazirin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  烷基乙酰氧基卡宾的竞争性重排

  摘要：

  确定环丁基乙酰氧基卡宾和异丙基乙酰氧基卡宾中的（1,2）乙酰基，碳原子和氢化物位移的绝对速率常数；比较了反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00936-2

文献信息

• Competitive rearrangements of alkylacetoxycarbenes
  作者：Robert A Moss、Song Xue、Wei Ma、Huarong Ma

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00936-2

  日期：1997.6

  Absolute rate constants are determined for (1,2) acetyl, carbon, and hydride shifts in cyclobutylacetoxycarbene and isopropylacetoxycarbene; comparative reactivities are examined.

  确定环丁基乙酰氧基卡宾和异丙基乙酰氧基卡宾中的（1,2）乙酰基，碳原子和氢化物位移的绝对速率常数；比较了反应性。
• Structure-reactivity dependence in the rearrangements of a family of alkylacetoxycarbenes
  作者：Robert A. Moss、Dina C. Merrer

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01775-4

  日期：1998.10

  Absolute rate constants and activation parameters are presented for the 1,2-H and 1,2-acetyl migrations of a family of alkylacetoxycarbenes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.