(R)-1,2,2-triphenylethan-1-ol | 785792-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-1,2,2-triphenylethan-1-ol
• 英文别名: (R)-1,2,2-triphenyl-ethanol；(R)-1,2,2-Triphenyl-aethanol；(1R)-1,2,2-triphenylethanol
• CAS: 785792-91-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: VNQNLCDOGBOKPL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (R)-1,2,2-triphenylethan-1-ol 、 碘甲烷 生成 L-<1-Phenyl-2,2-diphenyl-aethyl>-S-methyl-xanthogenat
  参考文献：
  名称：

  Sjoeberg,B. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1079 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-琥珀酸单-(1,2,2-三苯基-乙基酯) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (R)-1,2,2-triphenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Christie, United States Atomic Energy Commission, ORNL-2786 <1959> 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective and Enantioselective Conjunctive Cross-Coupling Enabled by Boron Ligand Design
  作者：Jesse A. Myhill、Christopher A. Wilhelmsen、Liang Zhang、James P. Morken

  DOI：10.1021/jacs.8b09909

  日期：2018.11.14

  Enantio- and diastereoselective conjunctive cross-coupling of β-substituted alkenylboron "ate" complexes is studied. Whereas β-substitution shifts the chemoselectivity of the catalytic reaction in favor of the Suzuki-Miyaura product, use of a boronic ester ligand derived from acenaphthoquinone allows the process to favor the conjunctive product, even with substituted substrates.

  研究了β-取代的烯基硼“ate”复合物的对映选择性和非对映选择性连接交叉偶联。尽管 β 取代改变了催化反应的化学选择性，有利于 Suzuki-Miyaura 产物，但使用源自苊醌的硼酸酯配体使该过程有利于结合产物，即使使用取代的底物也是如此。
• Molecular Rearrangements. XV. The Stereochemistry of the Solvolytic and Deamination Reactions of 1,2,2-Triphenylethyl Derivatives¹
  作者：Clair J. Collins、William A. Bonner、Charles T. Lester

  DOI：10.1021/ja01511a052

  日期：1959.1
• Christie, United States Atomic Energy Commission, ORNL-2786 <1959> 14
  作者：Christie

  DOI：——

  日期：——
• Sjoeberg,B. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1079 - 1096
  作者：Sjoeberg,B. et al.

  DOI：——

  日期：——