2-(4-ethynylphenyl)benzo-[d]thiazole | 84033-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-ethynylphenyl)benzo-[d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-ethynylphenyl)benzothiazole；2-(4-Ethynylphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 84033-07-8
• 化学式: C₁₅H₉NS
• 分子量: 235.309
• InChiKey: HZQZCYKCNPJNMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  381.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethynylphenyl)benzo-[d]thiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-((4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)ethynyl)benzylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  A new fluorescent and colorimetric probe for trace hydrazine with a wide detection range in aqueous solution

  摘要：

  A new fluorescent and colorimetric probe based on the reaction and intramolecular charge transfer (ICT) effect is designed and synthesized. The probe responds rapidly toward hydrazine and exhibits distinct color changes from yellow to colorless, indicating its use as a color indicator for hydrazine. Moreover, the probe also shows a significant broad band fluorescence (410-700 nm) enhancement by similar to 120-fold after the addition of hydrazine. With a detection limit as low as 0.11 ppb, the probe can detect hydrazine in a wide concentration range because of the blunted sensing functional group. The contrast test shows almost no interruption from common elements in water, suggesting the high selectivity of this probe toward hydrazine. The theoretical calculation based on density functional theory (DFT) is also performed and two different ICT modes are found. This hydrazine probe would be a promising candidate applicable in environment protection, water treatment and safety inspection. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.08.008
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)苯并噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-ethynylphenyl)benzo-[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型荧光探针，可高灵敏度和选择性地区分Zn 2+和Cd 2 + †

  摘要：

  设计并合成了一种新的区分Zn 2+和Cd 2+的荧光探针。据我们所知，该探针可以通过相干地利用分子内电荷转移（ICT）和各种金属离子的不同电子亲和力来识别相似的金属离子，而不是仅通过选择性配位来识别相似的金属离子，这可能会干扰并容易失去其选择性在复杂的环境中，即使肉眼也能清楚地识别Zn 2+和Cd 2+灵敏度在ppb级别。这种设计策略可能会启动一种直接方法，用于在广泛的应用（例如环境，工业和生物科学）中选择性检测具有相似化学性质的各种金属离子。

  DOI：

  10.1039/c3dt50991e

文献信息

• Phosphorescent platinum(<scp>ii</scp>) alkynyls end-capped with benzothiazole units
  作者：Rebeca Lara、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1039/c7dt00029d

  日期：——

  3] and the mixed alkynyl–cyanide anionic complex (NBu4)2[trans-Pt(CC-pbt)2(CN)2] (4) were synthesized. The complexes have been fully characterized including X-ray crystallography for 2 and 4. All complexes display long-lived emission with moderate quantum yields (ϕ 6.8–22.6%) in doped PMMA films at 298 K and complex 4 is also emissive in DMSO fluid and in rigid media (solid, glass at 77 K). Complex

  对称的反式-双（炔基）双（膦）合铂II基于2-苯基苯并噻唑（PBT）单元上的复合物[反式-Pt（C C-PBT）2大号2 ] [L = PPH 3 1，PET 3 2，1合成了3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷（PTA）3和炔基-氰化物混合阴离子复合物（NBu 4）2 [反式-Pt（C C-pBT）2（CN）2 ]（4）。配合物已得到充分表征，包括2和4的X射线晶体学。在298 K掺杂的PMMA膜中，所有络合物均显示出长寿命发射，且具有中等量子产率（ϕ 6.8–22.6％），并且在DMSO流体和刚性介质（固体，玻璃在77 K）中，络合物4也可发射。配合物4显示负的溶剂变色行为。吸收能和发射能已经通过基于Kamlet-Taft溶剂变色参数和Gutmann受体数的线性溶剂化能量进行了分析。研究表明，溶剂变色现象是由于溶剂与氰化物的氢键作用和增加的溶剂双极性-极化率所致。TD和TD-DFT计算是在2
• Benzthiazole substituted diacid terphenyl monomers
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04892953A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  Phenylbenzthiazole-substituted p-terphenylene dicarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is --H or ##STR2## R.sub.2 is ##STR3## R.sub.3 is ##STR4## and R.sub.4 is R.sub.2 or ##STR5##

  苯基苯并噻唑取代的p-三苯基二羧酸的化学式为##STR1##其中R.sub.1为--H或##STR2##，R.sub.2为##STR3##，R.sub.3为##STR4##，R.sub.4为R.sub.2或##STR5##。
• Synthesis, photophysics, and reverse saturable absorption of platinum complexes bearing extended π-conjugated C^N^N ligands
  作者：Zhongjing Li、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c3dt51430g

  日期：——

  The synthesis of ligands 1-L–6-L that feature the 6-[9,9-di(2-ethylhexyl)-7-R-9H-fluoren-2-yl]-2,2′-bipyridine (C^N^N) core (R = 4-R′-phenylethynyl with R′ = NO2, benzothiazol-2-yl (BTZ), H and OCH3 or R = 4′-BTZ-phenyl or BTZ) and their platinum complexes 1–6 were reported in this paper. The photophysical properties of these ligands and the Pt(II) complexes, including the UV-vis absorption spectra

  具有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7- R -9 H-芴-2-基] -2,2′-联吡啶的配体1-L–6-L的合成（C ^ N ^ N）核（R = 4-R'-苯基乙炔基，R'= NO 2，苯并噻唑-2-基（BTZ），H和OCH 3或R = 4'-BTZ-苯基或BTZ）及其铂本文报道了复合物1-6。这些配体和Pt（II）的光物理性质）系统研究了包括紫外可见吸收光谱，室温和77 K下的发射特性以及三重态瞬态差吸收光谱在内的配合物，以了解取代基在1-的4位上的作用。乙炔基苯基成分以及C ^ N ^ N核与BTZ取代基之间π共轭的延伸。使用4.1 ns激光脉冲在532 nm处证明了配合物1-6的反向饱和吸收（RSA）。1-L–6-L的紫外可见吸收光谱的特征是强1π，π*在蓝色光谱区跃迁，吸收带通过在乙炔基苯基基序的4位取代和扩展的π-共轭作用而有效地红移。观察到类似的效果，这些配体在CH的荧光
• Synthesis and Optoelectronic Properties of Cationic Iridium(III) Complexes with <i>o</i>-Carborane-Based 2-Phenyl Benzothiazole Ligands
  作者：Zi-Jian Yao、Yong-Xu Jin、Wei Deng、Zhen-Jiang Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03625

  日期：2021.2.15

  A series of cationic cyclometalated iridium(III) complexes with o-carborane cage on the main ligand of 2-phenylbenzothiazole were synthesized. The prepared iridium complexes (C1–C6) were fully characterized by UV–vis, NMR, and FT-IR spectra. The exact molecular structure of complex C1 was further studied by single crystal X-ray diffraction analysis. The different substitution position of o-carborane

  合成了一系列在2-苯基苯并噻唑的主要配体上带有邻-碳环笼的阳离子环金属化铱（III）配合物。制备的铱配合物（C1 - C6）通过UV-vis，NMR和FT-IR光谱进行了充分表征。通过单晶X射线衍射分析进一步研究了复合物C1的确切分子结构。在2-苯基苯并噻唑环上邻碳戊烷的取代位置不同，导致合成配合物的发射性质存在明显差异。所述Ô -carboranyl单位结果在10nm中的荧光发射光谱的红移C2。此外，邻碳硼烷片段促进了C1和C4的强烈荧光强度，可作为有效增强荧光强度的工具。铱（III）配合物的发射荧光行为可以通过这些材料的主要配体的结构变化轻松地进行调节。
• ARNOLD, FRED E.;BURKETT, JERRY L.
  作者：ARNOLD, FRED E.、BURKETT, JERRY L.

  DOI：——

  日期：——