1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone | 129448-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 129448-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: PIGROBDMMLGULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone 、 3-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-(3-methoxyphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  扭转和疏水改性的2,3-二芳基烯作为雌激素受体配体。

  摘要：

  2,3-二芳基二烯是雌激素受体的配体，其显示出固有的荧光。为了优化这些化合物的受体结合亲和力，同时保留其所需的荧光性质，制备了一系列扭转修饰的类似物。为了增加所连接环的平面外扭曲，在两个苯基取代基的邻位上将氟或甲基引入到它们与茚核的连接位点附近。通过适当的脱氧安息香素的苄基化，然后进行Friedel-Crafts环烷基化-脱水来制备类似物。一种类似物与未取代的类似物的X射线晶体结构比较证实了邻位取代基所引起的扭转扰动。通过UV（最大吸光度和摩尔吸光度），荧光（斯托克斯位移）和NMR（化学位移）进一步研究了取代的二苯基茚中C-2芳基的扭转位置。这些光谱测量结果表明，C-2芳基取代基和茚体系之间的扭曲根据以下顺序增加：3环邻二甲基茚9f小于二苯基茚15 = 20度小于3环oF茚9c小于小于2-环o-茚-9e的1-Me-茚16小于2-环o-Me-茚9e ＝ 63度。这些类似物对雌激素受体的结合亲

  DOI：

  10.1021/jm00172a008
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 间氟苯甲醚 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以64%的产率得到1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  扭转和疏水改性的2,3-二芳基烯作为雌激素受体配体。

  摘要：

  2,3-二芳基二烯是雌激素受体的配体，其显示出固有的荧光。为了优化这些化合物的受体结合亲和力，同时保留其所需的荧光性质，制备了一系列扭转修饰的类似物。为了增加所连接环的平面外扭曲，在两个苯基取代基的邻位上将氟或甲基引入到它们与茚核的连接位点附近。通过适当的脱氧安息香素的苄基化，然后进行Friedel-Crafts环烷基化-脱水来制备类似物。一种类似物与未取代的类似物的X射线晶体结构比较证实了邻位取代基所引起的扭转扰动。通过UV（最大吸光度和摩尔吸光度），荧光（斯托克斯位移）和NMR（化学位移）进一步研究了取代的二苯基茚中C-2芳基的扭转位置。这些光谱测量结果表明，C-2芳基取代基和茚体系之间的扭曲根据以下顺序增加：3环邻二甲基茚9f小于二苯基茚15 = 20度小于3环oF茚9c小于小于2-环o-茚-9e的1-Me-茚16小于2-环o-Me-茚9e ＝ 63度。这些类似物对雌激素受体的结合亲

  DOI：

  10.1021/jm00172a008

文献信息

• ANSTEAD, GREGORY M.;PETERSON, CHAD S.;PINNEY, KEVIN G.;WILSON, SCOTT R.;K+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2726-2734
  作者：ANSTEAD, GREGORY M.、PETERSON, CHAD S.、PINNEY, KEVIN G.、WILSON, SCOTT R.、K+

  DOI：——

  日期：——
• Torsionally and hydrophobically modified 2,3-diarylindenes as estrogen-receptor ligands
  作者：Gregory M. Anstead、Chad S. Peterson、Kevin G. Pinney、Scott R. Wilson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm00172a008

  日期：1990.10

  2,3-Diarylindenes are ligands for the estrogen receptor which display intrinsic fluorescence. In order to optimize the receptor binding affinity of these compounds while preserving their desirable fluorescence properties, a series of torsionally modified analogues were prepared. A fluorine or methyl group was introduced on either of the two phenyl substituents ortho to their attachment site to the

  2,3-二芳基二烯是雌激素受体的配体，其显示出固有的荧光。为了优化这些化合物的受体结合亲和力，同时保留其所需的荧光性质，制备了一系列扭转修饰的类似物。为了增加所连接环的平面外扭曲，在两个苯基取代基的邻位上将氟或甲基引入到它们与茚核的连接位点附近。通过适当的脱氧安息香素的苄基化，然后进行Friedel-Crafts环烷基化-脱水来制备类似物。一种类似物与未取代的类似物的X射线晶体结构比较证实了邻位取代基所引起的扭转扰动。通过UV（最大吸光度和摩尔吸光度），荧光（斯托克斯位移）和NMR（化学位移）进一步研究了取代的二苯基茚中C-2芳基的扭转位置。这些光谱测量结果表明，C-2芳基取代基和茚体系之间的扭曲根据以下顺序增加：3环邻二甲基茚9f小于二苯基茚15 = 20度小于3环oF茚9c小于小于2-环o-茚-9e的1-Me-茚16小于2-环o-Me-茚9e ＝ 63度。这些类似物对雌激素受体的结合亲