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2-[4-(2-甲基-3-丁烯-2-基)苯基]丙酸
2-[4-(2-甲基-3-丁烯-2-基)苯基]丙酸 | 106897-80-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
2-[4-(2-甲基-3-丁烯-2-基)苯基]丙酸
中文别名
5-[乙酰基(2-羟基乙基)氨基]-N,N'-二(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘苯-1,3-二甲酰胺
英文名称
2-<(4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)phenyl)>propionic acid
英文别名
2-[4-(2-Methyl-3-buten-2-yl)phenyl]propanoic acid;2-[4-(2-methylbut-3-en-2-yl)phenyl]propanoic acid
CAS
106897-80-7
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
WPMLKOFKRQPKRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanenitrile
在
sodium hydroxide
、
硫酸
、
碘
、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
、 nickel dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 18.33h, 生成
2-[4-(2-甲基-3-丁烯-2-基)苯基]丙酸
参考文献:
名称:
烯基苯基丙酸的合成及其抗炎活性。
摘要:
通过新的镍催化偶联反应制备的芳基格氏试剂和2-溴丙酸酯对应的酯水解,合成了一系列在对位带有C2-C6烯基取代基的2-苯基丙酸。在其中得到的2-(4-烯基苯基)丙酸中,2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸在角叉菜聚糖水肿试验中显示出最强的抗炎活性,而2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸则显示出几乎相同的活性,并且与布洛芬相比毒性显著降低。
DOI:
10.1248/cpb.34.4653
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文献信息
AMANO TAKEHIRO; YOSHIKAWA KENSEI; OGAWA TOSHIHISA; SANO TATSUHIKO; OHUCHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 11, 4653-4662
作者:
AMANO TAKEHIRO、 YOSHIKAWA KENSEI、 OGAWA TOSHIHISA、 SANO TATSUHIKO、 OHUCHI+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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