2-acetyl-4,6,7,8-tetramethylnaphthalene | 34163-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-4,6,7,8-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 6-Acetyl-1,2,3,4-tetramethylnaphthalin；1-(5,6,7,8-Tetramethylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one；1-(5,6,7,8-tetramethylnaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 34163-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: CYDHONXEMJNVKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  382.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4,6,7,8-tetramethylnaphthalene 生成 5,6,7,8-tetramethylnaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HOLLAND, R. V.;ROONEY, M. L.;SANTANGELO, R. A., CHEM. AND IND., 1983, N 14, 567-568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲基萘 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-acetyl-4,6,7,8-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十二部分。1,4-二甲基萘和1,2,3,4-四甲基萘的乙酰化和苯甲酰化

  摘要：

  1,4-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应可得到2-和6-乙酰基衍生物的混合物，其比例根据实验条件而变化。相应的苯甲酰基化主要得到2-苯甲酰基化合物。没有5-酰化发生。1,2,3,4-四甲基萘的酰化得到6-酰基衍生物。在氯仿溶液中进行的竞争性乙酰化实验得出以下位置反应性：2-萘基1·00、1,4-二甲基-2-萘基12·8、1,4-二甲基-6-萘基3·4、1,2,3 ，4-四甲基-6-萘基141; 相应的苯甲酰化的值分别为1·00、79、10·9和490。

  DOI：

  10.1039/j39710003347

文献信息

• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XII. Acetylation and benzoylation of 1,4-dimethylnaphthalene and 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene
  作者：P. H. Gore、J. A. Hoskins

  DOI：10.1039/j39710003347

  日期：——

  The Friedel–Crafts acetylation of 1,4-dimethylnaphthalene gives mixtures of 2- and 6-acetyl derivatives, the proportions of which vary according to the experimental conditions. The corresponding benzoylation gives mainly the 2-benzoyl compound. No 5-acylation occurs. Acylation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene gives 6-acyl derivatives. Competitive acetylation experiments in chloroform solution give

  1,4-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应可得到2-和6-乙酰基衍生物的混合物，其比例根据实验条件而变化。相应的苯甲酰基化主要得到2-苯甲酰基化合物。没有5-酰化发生。1,2,3,4-四甲基萘的酰化得到6-酰基衍生物。在氯仿溶液中进行的竞争性乙酰化实验得出以下位置反应性：2-萘基1·00、1,4-二甲基-2-萘基12·8、1,4-二甲基-6-萘基3·4、1,2,3 ，4-四甲基-6-萘基141; 相应的苯甲酰化的值分别为1·00、79、10·9和490。
• Methyl-substituted poly(vinylnaphthalene) as a reversible singlet oxygen carrier
  作者：Isao Saito、Ryu Nagata、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/ja00308a028

  日期：1985.10

  Details de la preparation et des proprietes de polymeres endoperoxydes derives de PVNP substitues par des methyles

  详细信息 de la preparees et des proprietes depolymeres endoperoxydes 衍生的 PVNP 替代物 par desmethyles
• A method for the stereoselective synthesis of (E)-methylstilbene retinoids
  作者：Marcia I. Dawson、Krzysztof Derdzinski、Peter D. Hobbs、Rebecca L. C. Chan、Sung W. Rhee、Dennis Yasuda

  DOI：10.1021/jo00200a055

  日期：1984.12
• HOLLAND, R. V.;ROONEY, M. L.;SANTANGELO, R. A., CHEM. AND IND., 1983, N 14, 567-568
  作者：HOLLAND, R. V.、ROONEY, M. L.、SANTANGELO, R. A.

  DOI：——

  日期：——