2-acetyl-4,6,7,8-tetramethylnaphthalene | 34163-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-4,6,7,8-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 6-Acetyl-1,2,3,4-tetramethylnaphthalin；1-(5,6,7,8-Tetramethylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one；1-(5,6,7,8-tetramethylnaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 34163-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: CYDHONXEMJNVKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  382.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4,6,7,8-tetramethylnaphthalene 生成 5,6,7,8-tetramethylnaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HOLLAND, R. V.;ROONEY, M. L.;SANTANGELO, R. A., CHEM. AND IND., 1983, N 14, 567-568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲基萘 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-acetyl-4,6,7,8-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十二部分。1,4-二甲基萘和1,2,3,4-四甲基萘的乙酰化和苯甲酰化

  摘要：

  1,4-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应可得到2-和6-乙酰基衍生物的混合物，其比例根据实验条件而变化。相应的苯甲酰基化主要得到2-苯甲酰基化合物。没有5-酰化发生。1,2,3,4-四甲基萘的酰化得到6-酰基衍生物。在氯仿溶液中进行的竞争性乙酰化实验得出以下位置反应性：2-萘基1·00、1,4-二甲基-2-萘基12·8、1,4-二甲基-6-萘基3·4、1,2,3 ，4-四甲基-6-萘基141; 相应的苯甲酰化的值分别为1·00、79、10·9和490。

  DOI：

  10.1039/j39710003347

文献信息

• Methyl-substituted poly(vinylnaphthalene) as a reversible singlet oxygen carrier
  作者：Isao Saito、Ryu Nagata、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/ja00308a028

  日期：1985.10

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• A method for the stereoselective synthesis of (E)-methylstilbene retinoids
  作者：Marcia I. Dawson、Krzysztof Derdzinski、Peter D. Hobbs、Rebecca L. C. Chan、Sung W. Rhee、Dennis Yasuda

  DOI：10.1021/jo00200a055

  日期：1984.12