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N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene | 145920-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene
英文别名
3,4,5,6,11-Pentamethyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene化学式
CAS
145920-65-6
化学式
C15H19N
mdl
——
分子量
213.323
InChiKey
JTHPPTZQIWTSRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-iminonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)环体系的制备和光谱研究
    摘要:
    描述了一系列N-烷基1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)和还原衍生物与1,4-二氢-1,4-和9,10-二氢-9的合成,10-亚氨基蒽。VT NMR研究可明确确定内向异构体的偏好。随着碳骨架中和氮原子上取代基的变化而改变了电子和空间环境,研究了转化体比率和氮转化障碍的变化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88190-4
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 萘-1,4-亚胺,1,4-二氢-5,6,7,8-四甲基-,(E)-2-丁烯二酸酯(1:1) 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以22%的产率得到N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)环体系的制备和光谱研究
    摘要:
    描述了一系列N-烷基1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)和还原衍生物与1,4-二氢-1,4-和9,10-二氢-9的合成,10-亚氨基蒽。VT NMR研究可明确确定内向异构体的偏好。随着碳骨架中和氮原子上取代基的变化而改变了电子和空间环境,研究了转化体比率和氮转化障碍的变化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88190-4
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文献信息

  • Photochemical reactions of N-alkyl-and N-aryl-1,4-iminonaphthalene derivatives
    作者:Shuzo Yamada、Shigehiro Sato、Mamoru Ohashi
    DOI:10.1039/c39840001643
    日期:——
    Upon irradiation N-alkyl- andN-aryl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene derivatives undergo photoisomerization to give mainly azatricycloundecatetraene and/or naphthalene derivatives depending upon the substituents on the nitrogen atom and the aromatic ring.
    辐射时,取决于氮原子和芳环上的取代基,N-烷基-和N-芳基-1,4-二氢-1,4-亚氨基萘衍生物进行光异构化,主要得到氮杂三环杂苯并戊烯和/或萘衍生物。
  • Yamada, Shuzo; Sato, Shigehiro; Ohashi, Mamoru, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 692
    作者:Yamada, Shuzo、Sato, Shigehiro、Ohashi, Mamoru
    DOI:——
    日期:——
  • YAMADA, SHUZO;SATO, SHIGEHIRO;OHASHI, MAMORU, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 692
    作者:YAMADA, SHUZO、SATO, SHIGEHIRO、OHASHI, MAMORU
    DOI:——
    日期:——
  • YAMADA, SHUZO;SATO, SHIGEHIRO;OHASHI, MAMORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 24, 1643-1644
    作者:YAMADA, SHUZO、SATO, SHIGEHIRO、OHASHI, MAMORU
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and spectroscopic studies of the 1,4-dihydro- 1,4-iminonaphthalene (7-azabenzonorbornadiene) ring system
    作者:John W. Davies、Michael L. Durrant、Matthew P. Walker、Djaballah Belkacemi、John R. Malpass
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88190-4
    日期:——
    (7-azabenzonorbornadienes) and reduced derivatives is described together with 1,4-dihydro-1,4- and 9,10-dihydro-9,10- iminoanthracenes. VT NMR studies lead to unambiguous assignment of invertomer preferences; changes in the invertomer ratios and nitrogen inversion barriers are investigated as the electronic and steric environment is modified by variation of substituents in the carbon skeleton and at nitrogen
    描述了一系列N-烷基1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)和还原衍生物与1,4-二氢-1,4-和9,10-二氢-9的合成,10-亚氨基蒽。VT NMR研究可明确确定内向异构体的偏好。随着碳骨架中和氮原子上取代基的变化而改变了电子和空间环境,研究了转化体比率和氮转化障碍的变化。
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