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N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene | 145920-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene
英文别名
3,4,5,6,11-Pentamethyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene化学式
CAS
145920-65-6
化学式
C15H19N
mdl
——
分子量
213.323
InChiKey
JTHPPTZQIWTSRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-iminonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)环体系的制备和光谱研究
    摘要:
    描述了一系列N-烷基1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)和还原衍生物与1,4-二氢-1,4-和9,10-二氢-9的合成,10-亚氨基蒽。VT NMR研究可明确确定内向异构体的偏好。随着碳骨架中和氮原子上取代基的变化而改变了电子和空间环境,研究了转化体比率和氮转化障碍的变化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88190-4
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛萘-1,4-亚胺,1,4-二氢-5,6,7,8-四甲基-,(E)-2-丁烯二酸酯(1:1) 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以22%的产率得到N-methyl-5,6,7,8-tetramethyl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)环体系的制备和光谱研究
    摘要:
    描述了一系列N-烷基1,4-二氢-1,4-亚氨基萘(7-氮杂苯并降冰片二烯)和还原衍生物与1,4-二氢-1,4-和9,10-二氢-9的合成,10-亚氨基蒽。VT NMR研究可明确确定内向异构体的偏好。随着碳骨架中和氮原子上取代基的变化而改变了电子和空间环境,研究了转化体比率和氮转化障碍的变化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88190-4
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文献信息

  • Photochemical reactions of N-alkyl-and N-aryl-1,4-iminonaphthalene derivatives
    作者:Shuzo Yamada、Shigehiro Sato、Mamoru Ohashi
    DOI:10.1039/c39840001643
    日期:——
    Upon irradiation N-alkyl- andN-aryl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene derivatives undergo photoisomerization to give mainly azatricycloundecatetraene and/or naphthalene derivatives depending upon the substituents on the nitrogen atom and the aromatic ring.
    辐射时,取决于氮原子和芳环上的取代基,N-烷基-和N-芳基-1,4-二氢-1,4-亚生物进行光异构化,主要得到氮杂三环杂苯并戊烯和/或生物
  • Yamada, Shuzo; Sato, Shigehiro; Ohashi, Mamoru, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 692
    作者:Yamada, Shuzo、Sato, Shigehiro、Ohashi, Mamoru
    DOI:——
    日期:——
  • YAMADA, SHUZO;SATO, SHIGEHIRO;OHASHI, MAMORU, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 692
    作者:YAMADA, SHUZO、SATO, SHIGEHIRO、OHASHI, MAMORU
    DOI:——
    日期:——
  • YAMADA, SHUZO;SATO, SHIGEHIRO;OHASHI, MAMORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 24, 1643-1644
    作者:YAMADA, SHUZO、SATO, SHIGEHIRO、OHASHI, MAMORU
    DOI:——
    日期:——
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