2-[4-(3-氨基-丙基)-哌嗪-1-基]-乙醇 | 58110-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-[4-(3-氨基-丙基)-哌嗪-1-基]-乙醇
• 英文名称: 2-[4-(4-aminopropyl)piperazin-1-yl]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[4-(3-aminopropyl)piperazine]ethanol；4-(3-Aminopropyl)-1-piperazinaethanol (II)；2-[4-(3-amino-propyl)-piperazin-1-yl]-ethanol；N-(β-hydroxyethyl)-N'-(γ-aminopropyl)-piperazine；N-(3-aminopropyl)-N'-(2-hydroxyethyl) piperazine；1-Piperazineethanol, 4-(3-aminopropyl)-；2-[4-(3-aminopropyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 58110-73-9
• 化学式: C₉H₂₁N₃O
• 分子量: 187.285
• InChiKey: BQQVEASFNMRTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-氨基-丙基)-哌嗪-1-基]-乙醇 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 戊醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  Pyrimidine compounds of formula (I) shown herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing one of the pyrimidine compounds and methods of using the pyrimidine compounds to treat or prevent chemotherapy- induced peripheral neuropathy.

  公开号：

  WO2023014611A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[4-(3-氨基-丙基)-哌嗪-1-基]-乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  Pyrimidine compounds of formula (I) shown herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing one of the pyrimidine compounds and methods of using the pyrimidine compounds to treat or prevent chemotherapy- induced peripheral neuropathy.

  公开号：

  WO2023014611A1

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04443443A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; A is lower alkylene which may have an oxo group; R.sup.3 is carboxy, a protected carboxy group, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy (lower) alkyl, phenyl (lower) alkyl, phenyl, tolyl, xylyl, cumenyl, or naphthyl; and R.sup.4 is hydrogen or lower alkoxy, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1##其中，R^1是氨基或保护氨基基团；R^2是羧基或保护羧基基团；A是较低的烷基，可能具有氧代基；R^3是羧基、保护羧基基团、较低的烷基、较低的烯基、羟基（较低的）烷基、苯基（较低的）烷基、苯基、甲苯基、二甲苯基、叔丁基或萘基；R^4是氢或较低的烷氧基，并且其药物学上可接受的盐。
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04563524A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  The invention relates to novel intermediates for preparing novel cephem compounds of high antimicrobial activity, the intermediates being of the formula: ##STR1## wherein A is lower alkylene which may have an oxo group; R.sup.3 is carboxy, protected carboxy, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy(lower)alkyl, phenyl(lower)alkyl or aryl; and R.sup.7a is hydrogen or a mercapto-protective group, or a salt thereof.

  本发明涉及一种用于制备具有高抗微生物活性的新头孢菌素化合物的新中间体，该中间体的化学式为：##STR1## 其中，A是可以具有氧代基的低烷基；R.sup.3是羧基，保护羧基，低烷基，低烯基，羟基（低）烷基，苯基（低）烷基或芳基；R.sup.7a是氢或巯基保护基，或其盐。
• Use of amidoamines in ophthalmic compositions
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05573726A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The use of certain amidoamines to disinfect contact lenses and preserve ophthalmic compositions is described, Ophthalmic compositions containing these compounds as disinfecting agents or preservatives are also described, The amidoamines utilized in the present invention have potent antibacterial and antifungal activity, and are chemically compatible with inorganic ions and other materials utilized in ophthalmic compositions.

  本发明描述了使用某些酰胺胺类化合物来消毒隐形眼镜和保存眼科制剂的方法。本发明还描述了含有这些化合物作为消毒剂或防腐剂的眼科制剂。本发明所使用的酰胺胺类化合物具有强效的抗菌和抗真菌活性，并且与无机离子和其他用于眼科制剂的材料化学相容。