1,1,2-Triphenylperfluor-1-buten | 36029-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2-Triphenylperfluor-1-buten
• 英文别名: 1,1,2-Triphenyl-3,3,4,4,4-pentafluoro-1-butene；(3,3,4,4,4-pentafluoro-1,1-diphenylbut-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 36029-69-3
• 化学式: C₂₂H₁₅F₅
• 分子量: 374.353
• InChiKey: XFAYPKUEIVCBLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (七氟丁偶基)苯酮 在 三氯化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1,1,2-Triphenylperfluor-1-buten
  参考文献：
  名称：

  一种制备全氟烷基化三苯乙烯衍生物的新方法

  摘要：

  全氟烷基化的二硫代缩酮1与2.1当量的反应。苯基锂的高收率得到相应的乙烯基硫化物2。由2的氧化反应制得的乙烯基砜3用苯基锂衍生物处理，形成了全氟烷基化的三苯基乙烯4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01273-7

文献信息

• 1-Trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes. Synthesis and postcoital antifertility activity
  作者：William J. Middleton、Diana Metzger、Jack A. Snyder

  DOI：10.1021/jm00294a013

  日期：1971.12

  is described, and the postcoital and uterotropic activities of these 1-trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes are determined. The parent compound and 3 substituted analogs were prepared by the stepwise replacement of the vinylic F atoms of hexafluoropropene with aryl groups from ArLi reagents. The postcoital antifertility and uterotrophic activities in the rat were determined by treating rats with

  描述了一系列具有直接位于乙烯碳上的CF（3）基团的三苯基乙烯的合成，并确定了这些1-三氟甲基-1,2,2-三苯基乙烯的性交后和同阴活性。通过用来自ArLi试剂的芳基逐步取代六氟丙烯的乙烯基F原子，可以制备母体化合物和3个取代的类似物。通过在交配发生后6天用合成的化合物处理诱发性早熟的大鼠来确定大鼠的性交后抗生育能力和子宫营养。该系列中最有效的化合物是反式对甲氧基-α-苯基-α'-（三氟甲基）二苯乙烯。
• A new method for the preparation of perfluoroalkylated triphenylethylene derivatives
  作者：In Howa Jeong、Deok Hee Won、Sung Lan Jeon

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01273-7

  日期：1996.8

  of phenyllithium afforded the corresponding vinyl sulfides 2 in good yields. Treatment of vinyl sulfones 3, obtained from the oxidation of 2, with phenyllithium derivatives resulted in the formation of perfluoroalkylated triphenylethylenes 4.

  全氟烷基化的二硫代缩酮1与2.1当量的反应。苯基锂的高收率得到相应的乙烯基硫化物2。由2的氧化反应制得的乙烯基砜3用苯基锂衍生物处理，形成了全氟烷基化的三苯基乙烯4。