4-carboxymethylene-2,3-dihydro-6-fluoro-4H-1-benzopyran-4-carboxylic acid | 85127-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-carboxymethylene-2,3-dihydro-6-fluoro-4H-1-benzopyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-carboxy-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid；4-(Carboxymethyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-carboxylic acid；4-(carboxymethyl)-6-fluoro-2,3-dihydrochromene-4-carboxylic acid
• CAS: 85127-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₅
• 分子量: 254.215
• InChiKey: BRSULMUPNLGBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-fluoro-2,3-dihydro-4H-benzopyran-4-carboxylate 、 溴乙酸乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-carboxymethylene-2,3-dihydro-6-fluoro-4H-1-benzopyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  某些螺环杂环化合物及其药用盐是醛糖还原酶酶的抑制剂，因此对于控制糖尿病并发症是有用的。示例化合物包括符号##STR1##的化合物，其中Y是##STR2##，X是--O--或##STR3##，R.sub.1和R.sub.2分别独立地为H、烷基C.sub.1-C.sub.6、芳基或芳基烷基（C.sub.1-C.sub.6）；W.sub.1和W.sub.2分别独立地为氢、卤素或硝基；以及其药用可接受的碱盐。

  公开号：

  US05039672A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing spiro succinimide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0065392A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  This invention provides medical compositions containing an aldose reductase inhibitory, spirolinked pyrrolidine-2,5-dione of the formula: wherein Ra, Rb, Rc and Rd are hydrogen or alkyl, or, together with the adjacent ring carbon atoms, form a benzene or pyridine ring B; rings A and B bear 1 or 2 optional substituents; and X is oxygen, sulphur, sulphinyl, sulphonyl, methylene, alkylimino, phenylimino or benzylimino, or, when Ra, Rb, Rc and Rd are hydrogen or alkyl, X is imino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or a non-toxic biodegradable precursor thereof. The invention also provides novel compounds of formula I and processes for their manufacture. The compositions are useful in the treatment or prophylaxis of the side-effects of diabetes or galactosemia.

  本发明提供了含有醛糖还原酶抑制剂的医用组合物，该组合物含有式中的螺环吡咯烷-2,5-二酮： 其中 Ra、Rb、Rc 和 Rd 是氢或烷基，或与相邻的环碳原子一起形成苯环或吡啶环 B；环 A 和环 B 带有 1 或 2 个任选取代基；X为氧、硫、亚硫酰基、磺酰基、亚甲基、烷基亚氨基、苯基亚氨基或苄基亚氨基，或者当Ra、Rb、Rc和Rd为氢或烷基时，X为亚氨基；或其药学上可接受的盐；或其无毒可生物降解的前体。 本发明还提供了新型的式 I 化合物及其制造工艺。这些组合物可用于治疗或预防糖尿病或半乳糖血症的副作用。
• Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0613618A1

  公开（公告）日：1994-09-07

  There is provided a method for safening herbicides in crop plants by using substituted benzopyran or tetrahydronaphthalene compounds of formula I    Further provided are compounds of formula II and compositions comprising a herbicide and an antidotally effective amount of a substituted benzopyran or tetrahydronaphthalene compound of formula I.

  本发明提供了一种利用式 I 的取代苯并吡喃或四氢萘化合物对作物植物中的除草剂进行安全处理的方法 还提供了式 II 化合物以及包含除草剂和抗逆转录有效量的式 I 取代苯并吡喃或四氢萘化合物的组合物。
• US5407897A
  申请人：——

  公开号：US5407897A

  公开（公告）日：1995-04-18
• US5516918A
  申请人：——

  公开号：US5516918A

  公开（公告）日：1996-05-14
• US5696050A
  申请人：——

  公开号：US5696050A

  公开（公告）日：1997-12-09