7,8-dihydroxy-3-methylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one | 86896-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7,8-dihydroxy-3-methylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 7,8-dihydroxy-3-methyl-2H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridin-1-one
• CAS: 86896-56-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: QDPRDDLMIDKRKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 7,8-dihydroxy-3-methylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 7,8-diacetyloxy-3-methylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚类与杂环1，3-二羰基化合物之间的漆酶催化多米诺反应，并通过NMR光谱和X射线晶体结构分析明确了产物的结构

  摘要：

  邻苯二酚与杂环1,3-二羰基化合物（吡啶并酮，喹啉酮，硫代香豆素）之间的漆酶催化反应，使用空气中的氧气作为氧化剂，可以简单，高度区域选择性地生成苯并呋喃并吡啶酮，苯并呋喃喹啉酮和硫代双香豆素，产率为55％至98％。与巴比妥酸衍生物一起形成了双螺并​​嘧啶酮衍生物。通过NMR光谱方法（HSQMBC和能带选择的HMBC）以及X射线晶体结构分析已经实现了对所有反应产物的明确和完整的结构阐明。

  DOI：

  10.1021/jo9011915
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 、 邻苯二酚 在 air 、 Agaricus bisporus laccase 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7,8-dihydroxy-3-methylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚类与杂环1，3-二羰基化合物之间的漆酶催化多米诺反应，并通过NMR光谱和X射线晶体结构分析明确了产物的结构

  摘要：

  邻苯二酚与杂环1,3-二羰基化合物（吡啶并酮，喹啉酮，硫代香豆素）之间的漆酶催化反应，使用空气中的氧气作为氧化剂，可以简单，高度区域选择性地生成苯并呋喃并吡啶酮，苯并呋喃喹啉酮和硫代双香豆素，产率为55％至98％。与巴比妥酸衍生物一起形成了双螺并​​嘧啶酮衍生物。通过NMR光谱方法（HSQMBC和能带选择的HMBC）以及X射线晶体结构分析已经实现了对所有反应产物的明确和完整的结构阐明。

  DOI：

  10.1021/jo9011915

文献信息

• COUMESTAN-LIKE ANTIOXIDANTS AND UV ABSORBANTS
  申请人：Wagner Barbara

  公开号：US20100330009A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to derivatives of the 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-one structure and their nitrogen analogues which possess powerful antioxidant properties combined with a highly effective UV absorbing functionality in one molecule. These compounds are especially useful in cosmetical and dermatological formulations.

  本发明涉及1H-吡喴并[4,3-b]苯并呋喃-1-酮结构及其氮类似物的衍生物，这些衍生物具有强大的抗氧化性能，同时结合了高效的吸收紫外线功能在一个分子中。这些化合物在化妆品和皮肤科配方中特别有用。
• Mushroom tyrosinase catalysed synthesis of coumestans, bebzofuranderivatives and related heterocyclic compounds
  作者：G. Pandey、C. Muralikrishna、U.T. Bhalerao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89154-7

  日期：1989.1
• Tabakovic, Ibro; Grujic, Zdravko; Bejtovic, Zlatko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 635 - 638
  作者：Tabakovic, Ibro、Grujic, Zdravko、Bejtovic, Zlatko

  DOI：——

  日期：——
• PANDEY, G.;MURALIKRISHNA, C.;BHALERAO, U. T., TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6867-6874
  作者：PANDEY, G.、MURALIKRISHNA, C.、BHALERAO, U. T.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS IN CELL CULTURES, AND RELATED INVENTIONS, EMPLOYING CERTAIN ADDITIVES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2464739B1

  公开（公告）日：2016-01-13