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3-Butyldihydrophthalide | 156128-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Butyldihydrophthalide
英文别名
3-butyl-3H-1-benzofuran-2-one
3-Butyldihydrophthalide化学式
CAS
156128-43-7
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
DKHJONPHCWFBAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2632;2629;2643

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Butyldihydrophthalide丁烯酮 在 (1R,1'R,2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2-((2,6-diisopropylphenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-oxide) 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (−)‐ Galanthamine和(−)‐ Lycoramine的催化不对称全合成
    摘要:
    (-)-加兰他敏(1)和(-)-lycoramine(2)的催化不对称全合成反应已通过采用概念上新颖的策略来实现,该策略以两个金属催化的反应为关键步骤。通过钯催化的分子内Larock环化反应,开发了一种3,4-稠合苯并呋喃的构建新方法,该方法已成功应用于1和2的ABD三环骨架的构建。为了实现1和2的不对称合成,Sc III / N,N'-二氧化物络合物被用来催化3-烷基取代的苯并呋喃酮向甲基乙烯基酮的对映选择性共轭加成反应,以构建手性季碳中心。
    DOI:
    10.1002/anie.201411338
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-(pent-1-enyl)phenol甲酸苯酯甲酸 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以99%的产率得到3-Butyldihydrophthalide
    参考文献:
    名称:
    以苯基甲酸酯为CO源的钯催化烯基苯酚的区域选择性加氢酯化为内酯
    摘要:
    描述了一种有效的Pd(OAc)2 -PPh 3催化烯基苯酚与甲酸苯酯作为CO替代物的加氢酯化反应。通常以高产率和高区域选择性获得各种内酯。在一种情况下,使用手性配体获得76%的ee。
    DOI:
    10.1021/ol403171p
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文献信息

  • Complexes moléculaires formés d'un dérivé de benzofuranne et de chlorure d'aluminium, leur préparation et leur utilisation
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0210156A1
    公开(公告)日:1987-01-28
    L'invention se rapporte à de nouveaux complexes moléculaires de formula générale : dans laquelle R représente un radical alkyle et R, représente l'un des radicaux : Ces complexes moléculaires sont particulièrement utiles pour la préparation d'alkyl-2 (hydroxy-4 benzoyl)-3 benzofurannes.
    本发明涉及通式为 : 其中 R 代表烷基,R , 代表基团之一: 这些分子络合物特别适用于制备 2-烷基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃。
  • [EN] 2-(2'-HYDROXYPHENYL)BENZOTRIAZOLES USED AS U.V. STABILISERS<br/>[FR] 2-(2'-HYDROXYPHENYL)BENZOTRIAZOLES UTILISES COMME AGENTS STABILISANTS D'U.V.
    申请人:GREAT LAKES CHEMICAL (EUROPE) GMBH
    公开号:WO1999023093A1
    公开(公告)日:1999-05-14
    (EN) 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazoles having general formula (I). The above 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazoles are useful as light stabilizers for organic polymers.(FR) La présente invention concerne des 2-(2'-hydroxyphényl)benzotriazoles représentés par la formule (I). Les 2-(2'-hydroxyphényl)benzotriazoles sont utilisés comme agents stabilisants légers pour des polymères organiques.
    (EN) 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazoles having general formula (I). The above 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazoles are useful as light stabilizers for organic polymers. (FR) La présente invention concerne des 2-(2'-hydroxyphényl)benzotriazoles représentés par la formule (I). Les 2-(2'-hydroxyphényl)benzotriazoles sont utilisés comme agents stabilisants légers pour des polymères organiques. (中文翻译) 该发明涉及由式(1)表示的一类2-(2'-羟基苯基)咯 nhưng Vietnam. 这些2-(2'-羟基苯基)咯 但是有机聚合物的光稳定剂的有用成分。
  • Dérivés de Benzofuranne, Benzothiophène, Indole ou Indolizine, leur procédé de préparation ainsi que les compositions les contenant
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0471609B1
    公开(公告)日:1996-11-27
  • Procédé de préparation de dérivés de benzoyl-3 benzofuranne
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0425359B1
    公开(公告)日:1995-10-11
  • LIGHT-STABILIZED ORGANIC POLYMERS
    申请人:Great Lakes Chemical (Europe) GmbH
    公开号:EP0983240A1
    公开(公告)日:2000-03-08
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