(4,4,4-D3)-n-Butylamin | 125681-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4,4,4-D3)-n-Butylamin
• 英文别名: 4,4,4-trideuterio-butylamine；4,4,4-Trideuteriobutan-1-amine；4,4,4-trideuteriobutan-1-amine
• CAS: 125681-05-2
• 化学式: C₄H₁₁N
• 分子量: 76.1142
• InChiKey: HQABUPZFAYXKJW-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4,4-D3)-n-Butylamin 在 五羰基铁 作用下， 生成 乙烯 、 乙烯-1,1-D2
  参考文献：
  名称：

  在CH键激活之前，通过“锚定”的裸Fe（I）阳离子进行CC键的特定于位点的氧化加成。初步沟通†

  摘要：

  首次提供证据表明，与伯胺的NH 2基团络合的“裸” Fe +离子能够以高度特异性的方式在分子内激活CC键，而无需事先进行CH激活。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720402

文献信息

• Site-Specific, Oxidative Addition of C?C Bonds by ?Anchored? bare Fe(I) cations prior to C?H bond activation. Preliminary communication
  作者：Sigurd Karrass、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/hlca.19890720402

  日期：1989.6.14

  Evidence is presented for the first time that ‘naked’ Fe+ ions, complexed to the NH2 group of primary amines, are capable of intramolecularly activating CC bonds in a highly specific mode without preceding CH activation.

  首次提供证据表明，与伯胺的NH 2基团络合的“裸” Fe +离子能够以高度特异性的方式在分子内激活CC键，而无需事先进行CH激活。