(E)-1-(3-methylbut-1-en-1-yl)piperidine | 57422-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-1-(3-methylbut-1-en-1-yl)piperidine
• 英文别名: (E)-1-(3-methylbut-1-enyl)piperidine；1-[(E)-3-methylbut-1-enyl]piperidine
• CAS: 57422-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: ZRMSNXFRWWCDIA-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-methylbut-1-en-1-yl)piperidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 62.5h， 生成 5-Isopropyl-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2-pyrancarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Oxabenzomorphane：4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸的合成

  摘要：

  烯胺 6a – 6f 与亚苄基丙酮酸酯 7a – 7g 的 [4 + 2] 环加成得到 6-氨基-4-苯基-二氢吡喃-2-羧酸酯 8a-8p。8d经水解、脱水、催化加氢得到4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸12a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190806
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 异戊醛 在 potassium carbonate 作用下， 以94 %的产率得到(E)-1-(3-methylbut-1-en-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Identification and determination of the absolute configuration of amorph-4-en-10β-ol, a cadinol-type sesquiterpene from the scent glands of the African reed frog Hyperolius cinnamomeoventris

  摘要：

  苇蛙（Hyperolid reed frogs）是已知的少数几个拥有腺体的无尾目动物家族之一，这些腺体能释放出用于化学交流的挥发性化合物。模式物种 Hyperolius cinnamomeoventris 的声囊上有一个腺体，能释放化学物质，并在鸣叫时发出视觉和听觉信号。以前的研究表明，腺体化合物通常是大环内酯。然而，在这项工作中，我们发现雄性特异性腺体的另一种主要成分是（10R,1S,6R,7R,10R）-吗啉-4-烯-10β-醇[(1R,4R,4aR,8aS)-4-异丙基-1,6-二甲基-1,2,3,4,4a,7,8,8a-八氢萘-1-醇]。该化合物是首次合成，其构型与植物中已知的非晶-4-烯-10β-醇相反。通过串联曼尼希/分子内 Diels-Alder 反应，使用有机催化方法进行简短合成，得到了一种卡丁醇混合物，并用于确定天然卡丁醇结构及其立体异构体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.19.16

文献信息

• A new method for the preparation of α-(perfluoroalkyl) carbonyl and γ-(perfluoroalkyl)-α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Teruo Umemoto、Yuriko Kuriu、Shin-chi Nakayama、Osamu Miyano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87135-x

  日期：1982.1

  RfI(Ph)OSO2CF3 or RfI(Ph)OSO3H smoothly reacted with various trimethylsilyl enol ethers under mild conditions to give α-(perfluoroalkyl) carbonyl and γ=(perfluoroalkyl)-α,β-unsaturated carbonyl compounds in high yields.

  R f I（Ph）OSO 2 CF 3或R f I（Ph）OSO 3 H在温和条件下与各种三甲基甲硅烷基烯醇醚平稳反应，得到α-（全氟烷基）羰基和γ=（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的收率很高。
• 2-Aminomethyl-3-hydroxy-1-thiochromone; Darstellung und Reaktionen
  作者：Fritz Eiden、Gerda Felbermeir

  DOI：10.1002/ardp.19833161212

  日期：——

  3‐Hydroxy‐1‐thiochromon (3a) reagiert mit Formaldehyd und Aminen zu den Titelverbindungen 5a–5h. Beim Erhitzen von 5a entsteht die Spiroverbindung 9; Zusatz der Enamine 11 bzw. 12 führt zu den Pyranothiochromonen 15a bzw. 14.

  3 - 羟基 - 1 - 硫色酮 (3a) 与甲醛和胺反应，得到标题化合物 5a - 5h。当5a加热时，形成螺环化合物9；加入烯胺 11 和 12 分别产生吡喃硫代色酮 15a 和 14。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF SMALL MOLECULE MODULATORS OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (SCATTER FACTOR) ACTIVITY
  申请人：Angion Biomedica Corp.

  公开号：US20180009793A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides compositions and formulations of compounds having formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein p, R 1 , R 2 and B are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of injuries, conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role. In addition, methods are provided for treating such diseases or diseases starting at a time after the onset of the injury, condition or disease.

  本发明提供具有公式（I）及其药学上可接受的衍生物的组合物和配方，其中p，R1，R2和B如本文中一般和在类和子类中所述，并提供其制药组合物以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中有治疗用途的任何损伤，疾病或疾病的方法。此外，还提供了治疗这些疾病或在损伤，疾病或疾病发病后的时间开始治疗的方法。
• ZNS-wirksame 4-Phenylpyranderivate: Synthese und Reaktionen von 4-Phenyl-2-piperidino-dihydropyran-5-carbonsäureester
  作者：Fritz Eiden、Anton Eckle

  DOI：10.1002/ardp.19893221010

  日期：——

  überführen lassen oder (über die Hydrolysegemische 5/6) zu den 4‐Phenylpyran‐3‐carbonsäureestern 9a und b. Die aus 8a‐c darstellbaren Pyran‐3‐carbaldehyde 12a‐c lassen sich zu den Alkoholen 10 und 13 umsetzen sowie (über die Oxime 15a und b) zu den Nitrilen 16a und b. Die 2‐Methylderivate 3k und I können mit Säure in die Cyclohexenoncarbonsäureester 18a und b übergeführt werden; mit Methylmagnesiumiodid

  烯胺 1 以良好的收率和非对映选择性与烯酮 2 反应生成内/反式加合物 3。二苯基衍生物 3d、f 和 h 的水解产生二羰基化合物 7a-c，其可以转化为 4-苯基吡喃 8a-c 或（通过水解混合物 5/6）生成 4-苯基吡喃-3-羧酸酯 9a 和 b。吡喃-3-甲醛12a-c 可由8a-c 制备，可转化为醇10 和13，并（通过肟15a 和b）转化为腈16a 和b。2-甲基衍生物3k和I可与酸转化为环己烯酮羧酸酯18a和b；吡喃环用甲基碘化镁开环，形成庚酮羧酸酯20a-c，可通过水解或还原与羟胺反应转化为21、22、23和24a和b。
• Small molecule modulators of hepatocyte growth factor (scatter factor) activity
  申请人：Zembower E. David

  公开号：US20080015243A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 and B are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role.

  本发明提供具有公式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2和B如本文中一般和在各类和亚类中所描述的，并且还提供了其制药组合物，以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中具有治疗用途的多种情况或疾病的方法。