tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 824982-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 英文别名: 3-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester；3-(2.2.2-trifluoro-acetyl)-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(trifluoroacetyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 824982-19-6
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 308.301
• InChiKey: WVXOMOIVULPBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-BOC-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Novel amides useful for treating pain

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的化合物，其化学式为（I）。

  公开号：

  US20050009841A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-Benzyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 、 二碳酸二叔丁酯 在 氢氧化钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 L-天门冬氨酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel amides useful for treating pain

  摘要：

  本发明涉及公式（I-VII）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A，L，R6，R7和R8在此定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050080095A1

文献信息

• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted diazabicycloakane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050065178A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from an unsubstituted or substituted 5-membered heteroaryl ring; an unsubstituted or substituted 6-membered heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; and phenyl substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRROLOPYRIDAZINE D'ACTIVITÉ D'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144847A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrrolopyridazine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡咯吡啶嘧啶抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导的或相关的疾病或症状的方法。
• Amides useful for treating pain
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07129235B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R6, R7 and R8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。
• Substituted Diazabicycloalkane Derivates
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20080275048A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的公式为（I）Z-Ar1—Ar2（I），其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar1是一种5或6成员芳香环，而Ar2则选自未取代或取代的5或6成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外，还披露了包含公式（I）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。