1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetraphenylethane | 3784-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetraphenylethane
• 英文别名: 1,2-Diaethoxy-1,1,2,2-tetraphenyl-aethan；(1,2-Diethoxy-1,2,2-triphenylethyl)benzene
• CAS: 3784-21-2
• 化学式: C₃₀H₃₀O₂
• 分子量: 422.567
• InChiKey: VAAVXQPHWGURFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl diphenylmethyl ether 在 NiBr₂(dtbbpy) 、 [4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-N¹,N¹]bis-{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetraphenylethane
  参考文献：
  名称：

  苄基 C-H 键的光驱动脱氢均偶联形成应变 C-C 键

  摘要：

  报道了烷基芳烃的光诱导脱氢均偶联反应。气态氢作为唯一的副产物放出，不需要氧化剂和氢受体。本反应为形成空间应变的 C-C 单键提供了一种环境友好和原子经济的方法。它还提供了一个光驱动反应克服能量显着增加的显着例子。

  DOI：

  10.1055/a-1644-4876

文献信息

• The Structure of Metal Ketyls. IV. The Nature of the Intermediate Product in the Reaction with Alkyl Halides
  作者：Charles Bushnell Wooster、John G. Dean

  DOI：10.1021/ja01304a029

  日期：1935.1
• US4336366A
  申请人：——

  公开号：US4336366A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US4393185A
  申请人：——

  公开号：US4393185A

  公开（公告）日：1983-07-12
• Photodriven Dehydrogenative Homocoupling of Benzylic C–H Bonds Forming Strained C–C Bonds
  作者：Naoki Ishida、Masahiro Murakami、Mingon Son、Tairin Kawasaki、Misato Ito

  DOI：10.1055/a-1644-4876

  日期：2021.12

  evolved as the sole byproduct and neither oxidants nor hydrogen acceptors are required. The present reaction offers an environmentally benign and atom-economical means for forming sterically strained C–C single bonds. It also gives a remarkable example of photodriven reactions overcoming a considerable rise in energy.

  报道了烷基芳烃的光诱导脱氢均偶联反应。气态氢作为唯一的副产物放出，不需要氧化剂和氢受体。本反应为形成空间应变的 C-C 单键提供了一种环境友好和原子经济的方法。它还提供了一个光驱动反应克服能量显着增加的显着例子。