6-chloro-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]thiazole | 15952-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-1,3-benzothiazole；6-chloro-2-(3-chlorophenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 15952-13-3
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NS
• mdl: MFCD17210159
• 分子量: 280.177
• InChiKey: VJPCDHWBCOQLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 6-chloro-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]thiazole 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-2-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl acetate 、 4-chloro-2-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1,3-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-芳基-苯并[ d ]噻唑的CH键官能化/氧化酰氧基化

  摘要：

  通过sp 2 C–H键活化描述了2-芳基苯并[ d ]噻唑的螯合辅助Pd催化邻位酰氧基化反应。已经证明具有良好的官能团耐受性的广泛的底物范围，以中等至良好的产率提供了单或二酰氧基化产物。该方法是通过CH活化机理制备2-芳基苯并[ d ]噻唑衍生物的另一种方法。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.04.026

文献信息

• Palladium-catalyzed C–H bond functionalization/oxidative acyloxylation of 2-aryl-benzo[d]thiazoles
  作者：Qiuping Ding、Huafang Ji、Ziyi Nie、Qin Yang、Yiyuan Peng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.026

  日期：2013.9

  A chelation-assisted Pd-catalyzed ortho-acyloxylation reaction of the 2-arylbenzo[d]thiazole is described via sp2 C–H bond activation. A wide substrate scope with good functional group tolerance has been demonstrated, affording mono- or diacyloxylation products in moderate to good yields. This method is an alternative route for the preparation of 2-arylbenzo[d]thiazole derivatives via a C–H activation

  通过sp 2 C–H键活化描述了2-芳基苯并[ d ]噻唑的螯合辅助Pd催化邻位酰氧基化反应。已经证明具有良好的官能团耐受性的广泛的底物范围，以中等至良好的产率提供了单或二酰氧基化产物。该方法是通过CH活化机理制备2-芳基苯并[ d ]噻唑衍生物的另一种方法。