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(4-benzyloxy-1-bromo-6-fluoro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester | 1227385-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-benzyloxy-1-bromo-6-fluoro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(1-bromo-6-fluoro-4-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)acetate
(4-benzyloxy-1-bromo-6-fluoro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
1227385-10-5
化学式
C20H16BrFO3
mdl
——
分子量
403.248
InChiKey
KJJWGCLDOLACGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-benzyloxy-1-bromo-6-fluoro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester溴化锌 氢气三氟乙酸乙腈 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.13h, 以to afford (1-bromo-6-fluoro-4-hydroxy-naphthalen-2-yl)acetic acid methyl ester (200 mg, 64.4%) as a white solid的产率得到(1-bromo-6-fluoro-4-hydroxy-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Naphthylacetic acids
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍,如哮喘。
    公开号:
    US08642629B2
  • 作为产物:
    描述:
    (4-benzyloxy-6-fluoro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl esterN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到(4-benzyloxy-1-bromo-6-fluoro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    NAPHTHYLACETIC ACIDS
    摘要:
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用,如哮喘。
    公开号:
    US20100125058A1
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文献信息

  • US8642629B2
    申请人:——
    公开号:US8642629B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010055004A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention is concerned with the compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1- R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
  • NAPHTHYLACETIC ACIDS
    申请人:Chen Li
    公开号:US20100125058A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R 1 -R 7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用,如哮喘。
  • Naphthylacetic acids
    申请人:Chen Li
    公开号:US08642629B2
    公开(公告)日:2014-02-04
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1-R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍,如哮喘。
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