4-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene | 128935-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene
• 英文别名: 4-Bromo-7-methoxy-2,2-dimethylchromene
• CAS: 128935-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: QPUBJIYBCCXDAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene 以91%的产率得到早熟素Ⅰ
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of o-(3-Hydroxy-3-methylbutynyl)phenols with Boron Tribromide to 4-Bromo-2,2-dimethylchromenes and Their Electroreduction to 2,2-Dimethylchromenes

  摘要：

  Cyclization of o-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)phenols (2) with boron tribromide gave easily 4-bromo-2,2-dimethylchromenes (3). Electrolytic reduction of 3 at a Hg-pool electrode afforded the corresponding 2,2-dimethylchromenes (6) in high yields.

  DOI：

  10.3987/com-97-7804
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  纳扎罗夫环化在接入[6-5-6]和[6-5-5]三环核嵌入新杂环的应用：易于进入与台湾喹啉类相关的结构†

  摘要：

  使用非对映选择性纳扎罗夫环化法合成了一种新型的[6-5-6]三环核嵌入多杂环化合物的简洁而通用的方法，其总收率为35-40％。通过使用各种[6-5-5]三环掺入核心的多环化合物也证明了这种合成途径的多功能性。观察到环化效率取决于极化对反应体系的影响。在筛选用于环化的各种路易斯酸和布朗斯台德酸中，三氟甲磺酸 被发现是最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b901632e

文献信息

• Synthetic approach towards trisubstituted methanes and a chiral tertiary α-hydroxyaldehyde, a possible intermediate for tetrasubstituted methanes
  作者：Priyanka Singh、Subal Kumar Dinda、Shagufta、Gautam Panda

  DOI：10.1039/c3ra41826j

  日期：——

  spacer between the central methano-carbon and benzene ring, is reported. In an approach towards asymmetric tetrasubstituted methane with high enantioselectivity, chiral tertiary α-hydroxyaldehyde has been synthesized through a Sharpless dihydroxylation on a disubstituted olefin, followed by the chemoselective oxidation of the primary alcohol.

  据报道，一系列含有芳基和杂芳基环的三取代甲烷，以及在中心甲烷碳和苯环之间的硫间隔基。在一种具有高对映选择性的不对称四取代甲烷的方法中，通过在二取代烯烃上进行无尖锐的二羟基化反应，然后对伯醇进行化学选择性氧化，合成了手性叔α-羟基醛。
• Application of Nazarov type electrocyclization to access [6,5,6] and [6,5,5] core embedded new polycycles: an easy entry to tetrahydrofluorene scaffolds related to Taiwaniaquinoids and C-nor-D homosteroids
  作者：Ritesh Singh、Gautam Panda

  DOI：10.1039/c0ob00892c

  日期：——

  An easy, efficient and concise approach to tetrahydrofluorene [6,5,6]ABC tricyclic core embedded new polycycles has been achieved under relatively mild and catalytic Nazarov type electrocyclization conditions, using 2 mol% of Sc(OTf)3 in anhydrous DCM (dichloromethane) at room temperature, with high yields. The generality of the reaction has been illustrated by synthesizing diverse polycycles embedded with rare heterotricyclic [6,5,5]ABC skeletons.

  在相对温和和催化的纳扎罗夫型电环化条件下，已经实现了一种简单、高效且简洁的方法，用于合成嵌入新多环的四氢氟烯[6,5,6]ABC三环核心，使用2 mol% Sc(OTf)3在无水DCM（氯仿）中于室温反应，获得了高产率。通过合成嵌入稀有异三环[6,5,5]ABC骨架的多样化多环，展示了该反应的普遍性。
• Panda, Gautam; Parai, Maloy Kumar; Srivastava, Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 8, p. 1121 - 1127
  作者：Panda, Gautam、Parai, Maloy Kumar、Srivastava, Ajay Kumar、Chaturvedi, Vinita、Manju、Sinha, Sudhir

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of 4-halo-2H-chromenes
  作者：Tibor Eszenyi、Tibor Tímár、Péter Sebők

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74898-2

  日期：1991.2

  substituted 4-halo-2H-chromenes were synthesized from the corresponding 4-chromanones and phosphorus trihalides.
• Brown, Philip E.; Clegg, William; Islam, Qamrul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 139 - 144
  作者：Brown, Philip E.、Clegg, William、Islam, Qamrul、Steele, John E.

  DOI：——

  日期：——