2-[5-(4-甲基哌嗪)苯并咪唑-2-基]乙酸乙酯 | 402948-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-[5-(4-甲基哌嗪)苯并咪唑-2-基]乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-[5-(4-methylpiperazinyl)benzimidazol-2-yl]acetate
• 英文别名: ethyl [5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]acetate；ethyl 2-[5-(4-methylpiperazinyl) benzimidazol-2-yl]acetate；ethyl 2-[5-(4-methylpiperazinyl)-benzimidazol-2-yl]acetate；ethyl 2-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetate；ethyl 2-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]acetate
• CAS: 402948-37-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.376
• InChiKey: ANQVKHGDALCPFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存于干燥密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-甲基哌嗪)苯并咪唑-2-基]乙酸乙酯 在 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 多韦替尼
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124413

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[5-(4-甲基哌嗪)苯并咪唑-2-基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Chemical Development of CHIR-258

  摘要：

  这篇论文是关于CHIR-258（4-氨基-5-氟-3-[6(4-甲基-1-哌嗪基)-1H-苯并咪唑-2-基]-2(1H)-喹啉酮，DL-乳酸盐）的早期化学开发案例。CHIR-258是一种血管内皮生长因子（VEGF）激酶抑制剂，用于治疗实体和血液系统癌症。文章涵盖了化学开发工作的各个方面。特别讨论了药物化学路线的评估、放大生产、盐制备、工艺杂质、过程控制方法的开发、供应途径的开发、技术转移给合同制造组织（CMO）以及中试生产。还讨论了化学开发的监管要求的一些有趣点。

  DOI：

  10.2533/chimia.2006.584

文献信息

• [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2016205942A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1; X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).

  Thienopyridinone化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。在这些化合物中，X1、X2和X3中的一个是S，另外两个分别是独立的CR，其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用，例如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。化学式（I）。
• HPK1抑制剂及其用途
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN109721620B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的HPK1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020103230A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Organic compounds having the structural formulas I, II, and III are provided where the variables have the values described herein and R 1 and R 2 in structure I join together to form a 5 to 7 membered substituted or unsubstituted ring including at least one O, N, or S atom, and Z is an O, S, NH or NR group in structures I and II. 1 Pharmaceutical formulations include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供了具有结构式I、II和III的有机化合物，其中变量具有此处描述的值，结构I中的R1和R2相结合形成一个含有至少一个O、N或S原子的5至7成员取代或未取代环，Z在结构I和II中是O、S、NH或NR基团。药物制剂包括该有机化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。一种治疗患者的方法包括向需要的患者施用根据本发明的药物制剂。